Хибинские редкие элементы и пирротины / НКТП - СССР, Центр. науч.-исслед. сектор ; под ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: И. М. Краснопольский и др. – Ленинград : Госхимтехиздат, Ленингр. отд-ние, 1933. - 224, [1] с., [6] л. ил., [2] л. схем : ил.

— 51 — переходит также и медь и никкель, которые, хотя и в небольших количе ствах, но являются почти обязательными спутниками молибденитовых руд. Кроме того, выщелачивание окисленной рудной массы раствором едкого натра можно вести при более высокой температуре, не опасаясь улетучи вания действующего начала и разложения получаемой соли молибдена. Это дает возможность проводить операцию и быстрее и полнее в отношении извлечения молибдена. В том и другом случае получают более или менее чистый раствор молибденовой соли — молибдата натрия или аммония. Этот раствор далее под вергают очистке от солей тяжелых металлов и мышьяка и из очищенного раствора выделяют при помощи упаривания раствора и последующей кри сталлизации соответствующую химически чистую соль молибдена. Более употребительным является аммиачный способ, в результате которого полу чается после упаривания с небольшим избытком NH4OH (3—5%) и кристал лизации очищенного раствора парамолибдат аммония (МН4)сМо70 24. 4Н20 . Эта соль, во-первых, имеет обширное применение под названием молибденово кислого аммония в лабораторной практике, как реактив на фосфор, а во- вторых, она служит исходным материалом для получения химически чистого молибденового ангидрида, идущего на восстановление для получения метал лического молибдена. Небольшое прокаливание молибдата дает возмож ность получить ангидрид, который и восстанавливается затем водородом до металла. Натриевая соль молибдена сама по себе имеет более ограниченное при менение и при прокаливании непосредственно не дает молибденового ангидрида. Для того, чтобы получить из этой соли ангидрид, ее раствор обрабатывают кислотой, в результате чего выделяется белый студенистый осадок молибденовой кислоты. Этот осадок отфильтровывают, промы вают и слегка прокаливают до полного обезвоживания Н2Мо04, т. е. до получения МоОя. Но этот прием нерационален, так как, во-первых, молибденовая кислота не выделяется из раствора полностью, а во-вторых, при промывках тоже наблюдаются потери вследствие некоторой раствори мости и перехода в коллоидное состояние. Кроме того, ее очень трудно осво бодить от ионов натрия, что приводит к загрязнению ангидрида щелочами. Последнее же приводит к ряду затруднений при получении металлического молибдена, состоящих в образовании корок, шлаков и т. п., мешающих полноте восстановления и получению нужного качества молибденового порошка. Этот химический способ переработки молебденитового концентрата имеет видоизменение, которое за последнее время начинает определенно превалировать на производстве. Оно заключается в том, что после окис лительного обжига концентрата в печи поднимают температуру до 900—1000° и проводят возгонку образовавшегося Мо03, основываясь на его легкой летучести (начало улетучивания лежит при 650°). Возгоняющийся ангидрид улавливается на специальных устройствах, которые дают возможность сразу получить, в виде тонкого порошка, очень чистый Мо08. Улавливание производится либо в камерах, снабженных специальными уловительными мешками, через которые протягивается газ в печи вместе со взвешенным в нем ангидридом, либо же электростатически, с помощью аппарата Коттреля. При этом в погон уходит только М о 0 3 вместе с механически увлекаемой из печи пылью. Медь, никкель и другие примеси остаются вместе с пустой породой. Механически увлекаемая пыль выделяется из газа значительно легче, нежели находящийся в тонко-дисперсном состоянии молибденовый ангидрид, и в силу этого получить М о 0 3 в очень чистом виде обычно в данном процессе не составляет особых трудностей. Это же дает воз можность в одну операцию непосредственно из руды получить ангидрид, 4*