Труды КНЦ. Технические науки. – 2026. - № 2

1 мкм. Чтобы избежать радиоактивного загрязнения вакуумного насоса, разряжение в аппарате для фильтрования (рис. 2) осуществляли с помощью водоструйного насоса, направляя отработанную воду в специальную техническую канализацию. После осветления всего объема полученного раствора плутония твердый остаток промывали подкисленным водным раствором, без его сушки (чтобы избежать распыления) накрывали сверху фильтровальной бумагой, извлекали вместе с держателем из аппарата для фильтрования, снимали с него и, сохраняя остаток между двумя слоями фильтрующего материала, переносили сначала в один, а затем во второй полиэтиленовый конверт (см. рис. 2, справа). Концентрацию плутония в азотнокислом растворе и его содержание в твердом остатке определяли радиометрически. Для этого пробу раствора и твердый остаток в конвертах помещали в одинаковые стеклянные пробирки, которые в чистых полиэтиленовых чехлах передавали на анализ в радиометрическую лабораторию. Измерения выполняли методом гамма-спектроскопии на приборе S-100 фирмы Canberra в диапазоне энергии гамма-квантов 95-105 кэВ с применением планарного детектора из высокочистого германия c погрешностью 5 -10 %. Анализ состава газовой фазы выполняли на Хроматографе 3700 c детектором по теплопроводности и колонками длиной по 3 м с цеолитом марки СaA (для Н 2 , О 2 , СН 4 , N 2 , NG) и с полисорбом П-1 (для СО 2 и N 2 O) на фоне гелия. Для оценки полноты растворения нитрида плутония радиометрическим методом определяли содержание плутония в нерастворившемся остатке, собиранном на фильтре. П р ед в ар и т ел ьн а я эк сп ер им ен т ал ьн а я п р о вер к а Для испытания надежности техники экспериментов нами было предварительно проведено растворение порошкообразных образцов гидратированного оксида плутония по представленным выше методикам. Для интенсификации процесса растворения PuO 2 в раствор азотной кислоты добавляли фторид натрия. Азотная кислота была взята по отношению к плутонию в таком избытке, чтобы можно было пренебречь изменением ее концентрации в процессе растворения. При растворении навески 1,984 г гидратированного оксида плутония в растворе азотной кислоты 10 моль/л, содержащем 0,2 моль/л фторида натрия, при температуре 85 -90 °С за 3 ч растворилось 98-99 % плутония. При растворении навески 1,088 г гидратированного PuO 2 в растворе азотной кислоты 12 моль/л, содержащем 0,15 моль/л фторида натрия, при температуре 85-90 °С менее чем за 2 ч перешло в раствор также 98 -99 % плутония. При растворении навески 1,059 г гидратированного PuO 2 в 8 моль/л растворе азотной кислоты с 0,2 моль/л фторида натрия и 0,1 моль/л нитрата алюминия за те же 3 часа при температуре 85-90 °С нерастворенныи ' остаток \ вакуум Рис. 2. Лабораторный аппарат для фильтрования азотнокислых растворов плутония Fig. 2. Laboratory apparatus for filtering nitric acid solutions of plutonium