Хибинские редкие элементы и пирротины / НКТП - СССР, Центр. науч.-исслед. сектор ; под ред. А. Е. Ферсмана ; редкол.: И. М. Краснопольский и др. – Ленинград : Госхимтехиздат, Ленингр. отд-ние, 1933. - 224, [1] с., [6] л. ил., [2] л. схем : ил.

— 99 — посуды, и, что весьма существенно,— требует хорошей тяги \ ибо разло жение минерала ведется при длительном нагревании, а выделенные редкие земли разлагаются затем серной кислотой, нагреваемой до выделения густых, весьма вредных белых паров. Несколько более длинным способом является обработка руды слабой азотной кислотой с прибавлением перекиси водорода для удержания в рас творе окиси титана. Нерастворимая порода и кремнекислота отфильтровы ваются, и редкие земли осаждаются в растворе щавелевой кислотой; осадок прокаливается, растворяется в азотной кислоте, если нужно фильтруется и снова осаждается щавелевой кислотой; растворение в азотной кислоте и осаждение щавелевой кислотой приходится иногда повторить еще и в тре тий раз. Необходимость в этом узнается легко по цвету осадка и присут ствию в нем белого налета или белых точек, что указывает на полное отделение титана. Оба способа довольно точны при единичных анализах, но по своем длительности мало пригодны для анализов массовых: осадок от щавелевой кислоты для полноты осаждения должен стоять ночь, а операция растворения прокаленных окислов длится иногда очень долго. Большие затруднения по еще не совсем выясненной причине предста вляет определение окиси тория. В классическом источнике тория — мона ците, или монацитовом песке — определение его довольно просто: 2 после выделения суммы чистых окисей и редких земель они переводятся в азотно кислый раствор с помощью перекиси водорода; раствор выпаривается досуха, нитраты растворяются в воде, и торий осаждается перекисью водо рода в присутствии азотнокислого аммония в виде основного перекисного нитрата тория. Часть церия осаждается вместе с ним, но освободиться от него можно лишь после трехкратного осаждения: осадок растворяется в небольшом количестве азотной кислоты, выпаривается досуха, и повторе ние всей операции не трудно. О чистоте осадка судят по его цвету: он должен быть совершенно белым, без малейшего желтого оттенка. Затем торий переводится в щавелевокислый и взвешивается после прокаливания в виде окиси тория. Не так гладко протекает выделение тория из редких земель ловчоррита: прежде всего, после переведения окисей в нитраты и выпаривания досуха, они растворяются в воде лишь в том случае, если они содержат еще немного кислоты; при полном же ее удалении, когда осадок приобретает порошкообразный вид,— его не удается до конца растворить: остается небольшая белая муть. Осадок от перекиси водорода получается белым, без желтого оттенка, довольно скоро, но имеет какой-то не характерный для тория, крупитчатый, а не прозрачный желатинообразный вид. Прокаленный, он не чисто белый, и его приходится неоднократно очи щать. Кроме того, числа процентного содержания тория в ловчоррите, полу ченные химическим путем как по способу Б е н ц а (перекисью водорода), так и по способу М а й е р а и Ш п е т е р а (иодатный), — всегда несколько понижены по сравнению с числами, получаемыми для тех же образцов радио логической лабораторией Г.Г.Р.У. по способу эманации тория. Они точно совпадают для образцов монацита и ортита и всегда расходятся для ловчор рита. Это заставляет пересмотреть способы определения тория в ловчор рите: вероятно какая-нибудь из составных частей ловчоррита мешает ол- ному осаждению тория обычными способами, и необходимо заняться выра боткой и проверкой метода его определения. 1 Таковой в Центральной лаборатории в Хибиногорскс, где эти анализы оудуі производиться, к сожалению, не имеется, а применение этого метода без тяги привело бы к быстрому выбытию из строя работающих в лаборатории химиков. 2 По Б е н ц у см. Ш е л л е р п П о у э л л — „Анализ минералов и руд, содержащих редкие элементы'1. Перев, под ред. акад. А. Е, Ферсмана; НХТИ, Ленинград; 1928, стр. 106»