Хибинские апатиты. Сб. 2 / Нар. комиссариат тяжелой пром-сти СССР. – Ленинград : ОНТИ ; Химтеорет, 1936. – 128 ,[1] с., [7] л. ил., [1] л. карт : ил. - (Труды Науч. ин-та по удобрениям и инсектофунгисидам им. Я. В. Самойлова).

— 117 — CaO А1..0; 54 , 4 6 ^ 0,24 % 41,47 % 0,22 И 1,02 % 98,97 Ч Хаузен (55) на оснований пересчета ряда анализов апатитов, содержащих щелочи, пришел к выводу относительно существования щелочных фосфатов типа 3Ca 3 ( P 0 4 ) 2 Na(F,Cl). По его мнению зтот фосфат образует изоморфные смеси с нормальным апатитом. Наличием же щелочей в составе апатита Хаузен объясняет пониженное содержание галоидов. Делая этот верный, с нашей точки зрения, вывод, автор, однако, допускает грубую ошибку, полагая, что объяснением дефицита галоидов снимается вопрос относительно избыточного количества СаО. „Упоминаемый в прежней литературе фоелькерит-апатит с ненасыщенным СаО в настоящее время совершенно отпадает" (55, русский перевод, стр. 26). Наоборот, при пересчете щелочных апатитов ч а с т ь галоидов идет на насыщение щелочей и это обстоятельство усиливает избыток СаО. В последнее время Г. Тремель категорически высказался против возможного существования оксиапатита (фоелькерита), так как на основании его исследований система СаО — Р 2 О 5 не дает соединения ЗСа 3 ( Р 0 4) 2 СаО. Исходя из кристаллохимических закономерностей, он также не находит осно- О вания допускать замену двух атомов F"1—(Ri = 1,33 А) одним атомом кисло- О рода (Ri = 1,32 А) без резкого изменения структуры. До получения своих данных, мы предпочитаем точку зрения Тремеля. Во всех расчетах при выявлении особенностей нашего апатита мы вводим оксиапатит из формальных соображений до получения данных относительно воды, могущей войти в состав апатитовой молекулы. Эту воду оксиапатита, покидающую молекулу при 900—1100°, мы пока не определили , 2 поэтому возможные исправления к нашему пересчету мы внесем в дальнейшем. Одной из интересных особенностей нашего апатита является присутствие в его составе стронция. Замена кальция апатита стронцием, как мы уже указы­ вали, в силу близости размеров их ионных радиусов, легко обеспечивается без изменения структуры апатита. Несмотря на это, Sr встречается чрезвы­ чайно редко в составе апатита. Этот факт необходимо объяснить геохими­ ческой особенностью этого элемента, находящегося главным образом в магмах средней кислотности и не способного к концентрации в изверженных породах. Он обыкновенно находится в рассеянном состоянии, заменяя Са в силикатах. Щелочные магмы, повидимому, отличаются относительным богатством стронция, самая же богатая им магма — наша апатитовая. В ней концентрация SrO доходила до 2,5— 3%. Наибольшее содержание SrO в анализе VI дости­ гает 3,18%. Содержание MgO невелико — 0,1—0,3°/о. Барий аналитическими методами открыть не удалось и он был констатирован спектральным методом в осадке при определении стронция. Железо в закисной форме не определялось, в окисной же — констатировано в небольших количествах (0,09—0,16°/о Fe 2 0 3). Нет никаких оснований настаи­ вать на вхождении железа в состав фосфатовой молекулы; гораздо вероятнее предположить присутствие железа за счет небольших количеств примеси посторонних загрязняющих минералов (титанистого магнитного железняка, части растворенного эгирина и т. д.). После работ Вебера (1851 г.), Косса (1878 г.) и И. Д. Старынкевич- Борнеман (1924 г., 47) редкие земли можно считать обычными примесями апатитов, связанных с изверженными породами. Этот факт, как известно, 1 По утверждению автора, COj принадлежит карбонату, который является механической примесью фосфата. 2 Над этим вопросом в настоящее время в лаборатории ГГО НИУИФ работают С. Н. Роза­ нов и В. А. Казаринова.