Хибинские апатиты. Сб. 2 / Нар. комиссариат тяжелой пром-сти СССР. – Ленинград : ОНТИ ; Химтеорет, 1936. – 128 ,[1] с., [7] л. ил., [1] л. карт : ил. - (Труды Науч. ин-та по удобрениям и инсектофунгисидам им. Я. В. Самойлова).

— 116 — Т А Б Л И Ц А 4 Состав I II III IV V VI • Основные радикалы і Чз СаО і/з SrO 1/з MgO Fe 3 0 3 TR 2 O 3 *|e Na20 !/б К20 0,3147 0,0064 0,0008 0,0088 0,0033 0,0009 0,0003 0,3062 0,0086 0,0017 0 , 0 0 1 0 0,0036 0,0013 0 , 0 0 0 1 0,3056 0,0090 0,0008 0,0036 0,0005 0,3126 0,0059 0,0008 0,0033 0,0003 0,3077 0,0069 0,0028 0,0008 0,0037 0 , 0 0 1 1 0,0003 0,3056 0 , 0 1 0 2 0,0016 0,0043 0 , 0 0 1 1 0,0005 Сумма основных радикалов . 0,3352 0,3225 0,3195 0,3229 0,3233 0,3233 1 Р 2 0 5 0,2898 0,2851 0,2889 0,2869 0,2843 0,2861 Кислотные радикалы j VeF 0,0260 0,0278 0,0281 0,0294 0,0277 0,0277 Сумма кислотных ради­ калов ........................• 0,3158 0,3129 0,3170 0,3163 0,3120 0,3138 Разность между суммами оси. и кисл. радикалов . . . . 0,0194 0,0096 0,0025 0,0066 0,0113 0,0095 Как видно из данных, приведенных в табл. 4, сумма основных радикалов анализов превышает сумму кислотных. Это обстоятельство может иметь объяснение в избытке СаО в составе фосфатовой молекулы или недоопреде- ления кислотных радикалов, в частности (ОН). Как известно, еще И. Валькер в своей работе (1883 г.), посвященной химическому составу апатитов, указал на факт часто обнаруживаемого при пересчете избытка СаО в составе апатитов (после насыщения фосфорной кис­ лоты и галоидов). Впервые им было высказано предположение о наличии во внефосфатовой части молекулы апатита СаО. Грот (1886 г.), а также Вай- булль (1886 г.) считали это предположение мало вероятным и склонны были признать, учитывая неточность в методах определения галоидов и воды, более вероятным присутствие во внефосфатовой части не СаО, а Са(ОН)2. В 1889 г. Хоскиус-Абрахоль, обрабатывая ряд тщательно проделанных анали­ зов, убедился в частичном наличии избыточного количества СаО. Учитывая незначительные величины потерь от прокаливания, он полагал наличие в апатите кальция в форме окисла, а не гидрата. Т. Раммельсберг, отказываясь от чисто арифметических доказательств, указывал на принципиально невозможное, с химической точки зрения, взаимное замещение столь отличных молекул как Ca(F, С1 ) 2 на СаО. Роджерсу уда­ лось обнаружить в природе белый апатит из Zillertal (1913 г.), который по своему составу близок к формуле ЗСа 3 ( Р 0 4 ) 2 С а 0— минерала, названного им фоелькеритом. В 1914 г. тем же автором был исследован апатит из Калифорнии, состав которого как видно их нижеприводимых цифр также близок к фоелькериту.