Вестник Кольского научного центра РАН № 3, 2019 г.

В. Р. Ветрин Обсуждение результатов и выводы Изученные граниты по составу относятся к калиевым, известково-щелочным, высокожелезистым породам, недосыщенным алюминием и содержащим повышенные концентрации крупноионных, высокозарядных и редкоземельных элементов. По этим критериям они отвечают гранитам А-типа и на диаграммах тектонической дискриминации пород точки их состава располагаются в полях составов внутриплитных гранитов (рис. 2). На диаграмме в координатах Y-Nb-Ce породы локализованы в поле A 2 -гранитов вблизи границы А 1 -А 2 . Образование гранитов А 2 -типа предполагается в условиях растяжения при плавлении континентальной коры или из источника, близкого к базальтам островных дуг и континентальных окраин [13]. Nb+Y. ppm Рис. 2. Диаграммы тектонической дискриминации гранитоидов Y+Nb-Rb (а) [15] и Y-Nb-Ce (б) [13]: VAG — граниты островных дуг; sin-COLG — синколлизионные граниты; ORG — граниты океанических хребтов; WPG — внутриплитные граниты; A1— гранитоиды А-типа анорогенных обстановок; А2— пост­ и анорогенные гранитоиды А-типа. Условные обозначения см. рис. 1 Fig. 2. Diagrams o f tectonic discrimination o f granitoids Y+Nb-Rb (a) [15] and Y-Nb-Ce (б) [13]: VAG — volcanic granites; sin-COLG — sin-collisional granites; ORG — oceanic ridges granites; WPG — within plate granites; A 1 — A-type anorogeny granitoids; A 2 — post-and anorogeny granitoids o f A-type. Legend see in Fig. 1 Как было показано [14], по составу граниты А-типа образуют продолжительный тренд от постколлизионных гранитов А 2 -типа к посторогенным гранитам вблизи А 2 -А 1 границы и далее в направлении к анорогенным гранитам А 1 -типа. В геохимическом плане эта тенденция определяется увеличением вклада мафического источника с внутриплитными характеристиками при уменьшении вклада корового сиалического вещества в состав гранитов. А-граниты могут кристаллизоваться в восстановительных (FeO/Fe2O3 > 0,5) и окислительных (FeO/Fe2O3 < 0,5) условиях с образованием ильменитовой или магнетитовой серий гранитоидов [6]. Величина отношения FeO/Fe 2 O 3 в гранитах всех массивов варьирует в пределах 0,52-8,64, достигая 72,4 в жильных породах. Это позволяет отнести граниты к производным ильменитовой серии (рис. 1, б), кристаллизовавшимся в условиях пониженной фугитивности кислорода. На диаграмме в координатах S 1 O 2 - FeO/(FeOf + MgO) [12] точки состава гранитов также располагаются в поле гранитоидов восстановленного А-типа (рис. 1, в). Оценка активности кислорода при кристаллизации гранитов выполнена по методу Д. Уонса [16] c использованием значений Р и Т, приведенных выше. Точки состава гранитов локализованы на линии равновесия ассоциации титанит + магнетит + кварц - геденбергит + ильменит (рис. 1, г), чем объясняется совместное нахождение ильменита, магнетита и титанита в изученных гранитах. Эти данные находятся в соответствии с минералогией субщелочных и щелочных гранитов, среди которых выделены как существенно ильменитовые, так и магнетитовые типы пород [10]. Результаты проведенных исследований показывают зависимость образования магнетитовых и ильменитовых типов гранитоидов как 48 http://www. naukaprint.ru/zhurnaly/vestnik/