Вестник Кольского научного центра РАН № 3, 2019 г.

И. А. Виноградова, О. В. Жукова, А. И. Горанский Продолжение таблицы 2 Table 2 (Continued) 1 2 3 4 5 6 E k (мэкв/сут/100) экскреция ионов калия E k (mEq/day/100) excretion of potassium ions 52,2±2,22) 72,4 ±3,21>2) 47,8±4,0 54,3±0,42) 51,2±0,42) Na/Kpl 19,6±1,62) 12,2 ±0,21>2) 20,3±0,6 17,3±0,8 21,4±1,42) Na/Kur 2,1±0,5 1,59±0,092) 2,11±0,112) 1,15±0,91) 1,18±0,61) 1 р < 0,05 — различия по сравнению с показателем у крыс в возрасте 3 месяцев в группе статистически достоверны (критерий Вилкоксона — Манна — Уитни). 2) р < 0,05 — различия по сравнению с показателем у крыс контрольной группы в соответствующем месяце статистически достоверны (критерий Вилкоксона — Манна — Уитни). 1) p < 0,05 — the differences compared with the index in rats aged 3 months in the group are statistically significant (Wilcoxon — Mann — Whitney test). 2) p < 0,05 — the differences compared with the indicator in the rats o f the control group in the corresponding month are statistically significant (Wilcoxon — Mann — Whitney test). Концентрационный индекс ионов калия (U k /P k ) достоверно снижался к 18 месяцам (р < 0,05) и повышался к концу жизни. Показатели очищения крови от ионов калия (Ск) изменялись параллельно значениям экскреции (Ек) — снижались к 18 месяцам и повышались к 2 годам. Самые низкие значения натрий-калиевого коэффициента (Na/Kpl) наблюдались в крови самцов возраста 1,5 лет, а самые низкие значения Na/Kur — в моче к концу второго года жизни. Очевидно, что возрастные изменения механизмов регуляции обмена воды и электролитов в значительной мере ограничивают их компенсаторно-приспособительные возможности [11]. При исследовании влияния световой депривации на ионорегулирующую функцию почек в процессе онтогенеза следует учитывать тот факт, что мелатонин, в избытке вырабатываемый в полной темноте, взаимодействуя с МТ 1 -мелатониновыми рецепторами, циклически регулирует проницаемость клеток нефрона путем активации протеинкиназы С, изменения структуры микроворсинок и цитоскелета [12], также этот гормон может опосредованно изменять системные механизмы управления почечными функциями [13]. Регуляторные системы, функционирующие в почках, синхронизированы с циркадианными ритмами выделения с мочой ионов калия, натрия, креатинина, мочевины, потребления воды и диуреза [14]. В различных экспериментальных работах показано, что в условиях фиксированного стандартного фотопериода (по 12 ч — свет и темнота) экскреторная функция почек остается достаточно постоянной в течение всей жизни животных [15]. В то время как в условиях нарушенного светового режима (как в сторону увеличения светового, так и в сторону увеличения темнового периода) развиваются ренальные дисфункции, являющиеся проявлением десинхроноза [2]. У самцов, находящихся в постоянной темноте, в процессе онтогенеза PNa только в возрасте 18 месяцев достоверно отличалась от показателей контрольной группы. Другие же показатели натрийуретической функции почек (UNa, CNa, ENa) или имели тенденцию к повышению, или были достоверно выше, чем аналогичные показатели у группы LD. Коэффициент U/PNa практически не отличался в динамике от показателей контроля на протяжении всего исследования, хотя у 6- и 24-месячных животных достоверно был выше (p < 0,05). Таким образом, в группе DD наблюдалась гипернатриемия, в отличие от группы LD (табл. 1). В предыдущих наших исследованиях было показано ускоренное созревание почечного аппарата у молодых самцов крыс с нарушением ионорегулирующей функции почек под влиянием постоянного освещения [16]. Однако пребывание в условиях световой депривации также изменяет возрастную динамику ренальных функций, аналогично введению экзогенного мелатонина: повышает экскрецию 10 http://www. naukaprint.ru/zhurnaly/vestnik/