Вестник Кольского научного центра РАН. 2017, №4.

Механизм развития коксартроза на макро-, микро- и молекулярных уровнях костных тканей человека .' г -iV /,-• r' - щ.. m ,r " r V■- . ■.'<*- r, - v ■ ' ' i 1 ,*A. , - - .. ; ^ У :■ ^ . /p r ■ ' r ' ■ x f u i >I K , v V .. „ " < ’Y j[ / • « М К * 4 ! v ‘ ■ V %- - ■ ' ' . ' ■;!>t4 - <V;: . . .Srr- ; c- 4 I 2Q.0kV *50 200um а б Рис. 2. Микрофотографии костной ткани верхнего среза головки бедренной кости в «норме» (а) и на второй стадии коксартроза (б) Рис. 3. Микрофотографии костной ткани среднего среза головки бедренной кости при коксартрозе (третья стадия) Результаты анализа микротвердости поврежденных образцов согласуются с морфологической картиной течения заболевания только для образцов костных тканей мужчин (табл. 1). Микротвердость более поврежденных верхнего и среднего срезов в два раза больше по сравнению с нижней частью головки бедренной кости. Определенных закономерностей по костных тканей женщин не отмечается, возможно, из-за наличия сопутствующих костных заболеваний (например, остеопороза), связанных с особенностями женского организма (период менопаузы) [2]. Таблица 1 Микротвердость образцов костных тканей Костные ткани Костный срез Костные ткани Костный срез Верх Середина Низ Верх Середина Низ Мужские 693,49 613,8 347,9 Женские 231,2 927,0 789,9 Применение спектроскопических методов исследования позволило установить, что при заболевании уменьшается степень кристалличности минеральной основы межклеточного вещества костных тканей — гидроксилапатита. Возможно, ключевыми причинами снижения ВЕСТНИК Кольского научного центра РАН 4/2017(10) 41