Вестник Кольского научного центра РАН. 2016, №4.

М. Н. Палатников, Н. В. Сидоров, О. В. Макарова упорядочением структурных единиц и состоянием электронной подсистемы кристалла наблюдается существенная связь. Более того, весьма заметное влияние на прочность монокристаллов к фотоиндуцированному изменению показателя преломления может оказывать способ легирования. Так, легирование кристаллов ниобата лития бором осуществлялось как традиционным методом — путем добавления оксида бора в шихту перед наплавлением тигля, так и путем добавления легирующей примеси в реэкстракт при получении особо чистого пентаоксида ниобия. В последнем случае боросодержащий реагент (борную кислоту) вводили непосредственно в ниобиевый реэкстракт, полученный в процессе экстракционного передела технического гидрооксида ниобия до высокочистого. Промытый деминерализованной водой гидрооксид ниобия сушили и затем прокаливали до получения гомогенного прекурсора — пентаоксида № 2О5 : В. С использованием № 2О5 : В была синтезирована шихта ниобата лития, из которой затем была выращена серия кристаллов LiNbОз : В. В кристаллах LiNbОз : В, легирование которых происходило с использованием гомогенного прекурсора № 2О5 : В, фоторефракция была существенно меньше, чем в номинально чистых кристаллах LiNbО3 конгруэнтного состава, выращенных в тех же условиях, а в кристаллах же LiNbО3 : В, легированных путем добавления оксида бора в шихту, — существенно больше (рис. 3, г). В последнем случае интенсивность «запрещенной» линии 635 см-1 существенно выше, чем у номинально чистого кристалла LiNbО3 конгруэнтного состава (рис. 3, г). Можно констатировать, что методы легирования, позволяющие достичь максимальной степени химической гомогенности легированного кристалла LiNbО3, в значительной степени определяют возможность получения кристаллов, обладающих повышенной стойкостью к повреждению лазерным излучением. I,отн.ед. Рис. 4. Спектры катодолюминесценции кристаллов ниобата лития, легированных Gd3+: 1 — 0.05 мас. %; 2 — 0.4 мас. %; 3 — 0.65 мас. %; 4 — 0.002 мас. %; 5 — 0.45 мас. % ВЕСТНИК Кольского научного центра РАН 4/2016(27) 105