Вестник Кольского научного центра РАН. 2015, №3.

В.Г. Дворецкий показано, - зимние сообщества Баренцева моря мало уступают летним по показателям биологического разнообразия [8]. Таблица 3 Показатели биоразнообразия в Печорском море в ноябре 2010 г., рассчитанные по численности зоопланктонных организмов Станция Dmg E H’ D 1p 2.22 0.62 2.52 0.25 2 p 2.29 0.67 2.83 0.18 3 p 2.63 0.73 3.31 0.14 4p 2.16 0.64 2.62 0.20 5 p 2.38 0.54 2.24 0.32 6 p 2.37 0.61 2.53 0.23 7p 1.90 0.80 3.06 0.14 8p 2.22 0.70 2.84 0.18 9p 2.21 0.68 2.77 0.18 Примечание. D mg - индекс Маргалефа; E - выравненность Пиелу; H’ - индекс Шеннона; D - мера доминирования Симпсона. Оценка степени сходства станций по таксономическому составу зоопланктона выявила, что станции, расположенные в Печорском море, тесно связаны друг с другом. Во всех случаях коэффициенты Брэя - Куртиса превышают 60 % (рис. 5). Наиболее близки между собой ст. 4р- 8р, расположенные в южной и центральной частях юго-восточного сектора Баренцева моря (рис. 5). Резче всех отличались от других станции северного разреза (2р и 3р). Высокое сходство фауны исследованной акватории связано с системой течений в юго-восточной части моря, которая обеспечивает значительную однородность состава зоопланктона. Вместе с тем, сравнение районов по количественным параметрам обилия и биомассы свидетельствует о том, что даже для соседних зон подобная связь в ряде случаев очень слабая (коэффициент Брэя - Куртиса менее 50 %), особенно это касается самых северных и южных станций. Представители мелких веслоногих ракообразных Pseudocalanus, Oithona и Temora - одни из наиболее массовых видов в зоопланктоне юго-восточной части Баренцева моря, анализ состояния их популяций позволяет оценить трофическую базу личинок рыб-планктофагов в конкретный сезон исследования, а также влияние климата на биотическую часть сообщества [1, 2, 9, 10, 20, 21, 25, 26]. Ниже рассмотрено состояние популяций данных таксонов в исследуемом районе. Возрастная структура Pseudocalanus spp. характеризуется доминированием младших копеподитных (I-III) стадий, составляющих чуть меньше половины суммарной численности популяции (рис. 6). На долю взрослых особей приходится около 10 %. Подобное соотношение различных возрастных стадий свидетельствует о недавнем нересте вида. Однако в период исследования пик размножения был уже пройден, что подтверждается практически полным отсутствием науплиев. Сходная картина отмечена и для Temora longicornis (рис. 6). Популяция Oithona similis была представлена в основном старшими копеподитами (около 60 %) и взрослыми особями (23 %), присутствие ранних возрастных групп также свидетельствовало о размножении этого вида (рис. 6). Подобное явление можно признать закономерным [30-32]. Как правило, в Баренцевом море в конце осени и зимой копеподы не нерестятся, но в эстуарных зонах (к которым относится и Печорское море) за счет притока биогенов с речным стоком создаются благоприятные условия для развития микропланктона, служащего основным источником пищи для планктонных рачков [2, 17, 30]. ВЕСТНИК Кольского научного центра РАН 3/2015(22) 79