Вестник Кольского научного центра РАН. 2015, №2.

Г.М. Воскобойников, М.В. Макаров, С.В. Малавенда и др. различных частей UV-радиации при помощи избирательных фильтров показали, что скорость роста водорослей максимальна при отсутствии радиации, остается на том же уровне или немного снижается под воздействием UV-А и заметно уменьшается под воздействием UV-В. Виды, обитающие в нижней литорали и верхней сублиторали и имеющие пластинчатую организацию таллома, оказываются наиболее чувствительными к UV-В, что, скорее всего, связано с нарушением работы фотосинтетического и белоксинтезирующего аппаратов. Степень устойчивости разных видов к UV-В зависит от содержания экранирующих и UV-абсорбирующих пигментов, а также активности репарационных процессов [13]. Облучение спорогенной ткани S. latissima UV-В вызывает гибель парафиз, что влечет за собой выход не только подвижных зрелых, но и незрелых спор и отрыв целых спорангиев. При высоком уровне облучения (1.2 Вт/м2, что соответствует природному уровню в ясный летний день) выход спор начинался через 4 ч после начала воздействия. Скорость оседания зооспор также напрямую зависит от интенсивности UV. UV-облучение зооспор S. latissima не оказывало значительного влияния на их прорастание, тогда как облучение эмбриоспор вызывало задержку или нарушение развития. Вероятная причина в том, что, в отличие от зооспор, у эмбриоспор белоксинтезирующий аппарат находится в активном состоянии. Проведенные исследования показали, что ультрафиолетовая радиация является фактором, оказывающим значительное воздействие на репродукцию водорослей и процессы восстановления природных зарослей. Температура Температура - один из основных факторов, определяющих биогеографические границы произрастания водорослей [14-18]. Однако несмотря на многочисленные экспериментальные исследования температурной толерантности водорослей, механизмы их тепло- и, что особенно актуально для северных морей, холодоустойчивости до настоящего времени не ясны. Результаты наших наблюдений показывают, что для большинства водорослей Баренцева моря оптимальная температура для вегетативного роста 10-15 °С, реже 5-10 °С, для единичных видов 20-22 °С. Среди них имеются эвритермные виды, приспособленные к значительным колебаниям температур, к которым относится большинство литоральных водорослей, и стенотермные, способные существовать в узком температурном диапазоне. Сходные результаты получены и для других видов водорослей [1, 4, 17]. Температура воздуха на побережье Баренцева моря, которую испытывают в период отливов литоральные водоросли, зимой может опускаться до -25 °С, а летом достигать +30 °С. Самая низкая температура воды (до -1.5 °С) отмечается в феврале-марте. Максимальная температура у поверхности воды в губах Баренцева моря достигает 12 °С в сентябре месяце, а на глубине 10 м не поднимается выше 5 °С. Проведенные нами исследования показали, что водоросли Баренцева моря способны в течение месяца существовать при температуре -1.5 °С. Первые повреждения у Phycodris rubens и S. latissima отмечались при -2.0 °С, однако часть из них была обратима. У сублиторальных водорослей образование кристаллов внутри клетки начинается при температуре ниже -1.8 °С (температура замерзания морской воды). Наибольшая устойчивость к низким температурам обнаружена у F. vesiculosus : необратимые повреждения начинали проявляться при температуре -20 °С. У водорослей P. palmata и Porpyra umbilicalis при температуре -20 °С лишь единичные фрагменты сохраняли жизнеспособность. Возможно, что устойчивость водорослей к замерзанию является следствием синтеза и накопления ими криопротекторов (глицерин, пролин, маннит, фукоидан и т.д.). Однако эта гипотеза допустима лишь для ограниченного числа видов, способных к синтезу подобных веществ. В частности, бурая водоросль S. latissima , содержание маннита у которой значительно ВЕСТНИК Кольского научного центра РАН 2/2015(21) 43