Вестник Кольского научного центра РАН. 2014, №4.

И.В. Блинова крестоцветных и гвоздичных [59], а конкурентно-рудеральные стратегии отмечены у ряда бобовых [60]. Поэтому при анализе редкости вида очень важен анализ стратегий, характерных группе в целом. Известно, что виды семейства орхидных склонны к стресс- толерантности. Эта особенность сохраняется и в Мурманской обл., причем частота проявления именно этого типа стратегии выше по сравнению со смешанной выборкой редких краснокнижных видов из других семейств. По мере продвижения к северу и у однодольных, и у двудольных выявлено увеличение числа видов с полициклическими побегами [61-63]. В Хибинских горах обнаружено возрастание цикличности развития побегов у многих видов растений по сравнению с Московской областью [61]. Господство видов с растянутым онтогенезом - характерная черта многих видов в северных областях. Это означает, что в спектрах онтогенетических стратегий должны преобладать K-виды. Такая зависимость выявлена нами при анализе видов из смешанной выборки разных семейств. С другой стороны, существуют семейства (Euphorbiaceae, Hypericaceae), у особей которых преобладают исключительно моноциклические побеги, их представители отсутствуют в тундровой и лесотундровой зонах [62]. По мнению И.Г. Серебрякова, преобладание побегов того или иного типа связано с центрами формирования данных систематических групп и климатическими условиями. Так, за Полярным кругом особям большинства видов орхидных присущи моноциклические побеги, что также подчеркивает их происхождение из более теплых климатических регионов. У орхидных стратегически важен репродуктивный успех, который отличается у видов разных жизненных форм, прежде всего из-за разных синдромов опыления [38, 64-65]. Однако даже у видов, характеризующихся одной жизненной формой и схожей репродуктивной стратегией, нельзя ожидать одинакового уровня жизненности популяций из-за различия в системах скрещивания особей и других составляющих, таких как число цветков в соцветии и потенциальная семенная продуктивность. Так, на севере для ряда видов орхидных выявлен переход от поликарпической к олигокарпической стратегии, который сопровождался ранним вступлением в репродуктивный период в онтогенезе. Олигокарпики выигрывают в гетерогенных экологических условиях, например, в болотных и луговых фитоценозах с высокомозаичным растительным покровом. Особи в популяциях колонизируют (и реколонизируют) участки фитоценоза с наиболее предпочтительными условиями увлажнения, минерального питания, наименьшей конкуренцией со стороны соседних видов. Похожая стратегия отмечена у мохообразных [66-67]. Видов с такой стратегией среди редких видов сосудистых растений немного. Например, из орхидных это - Dactylorhiza incarnata и D. traunsteineri, характеризующиеся корнеклубневой жизненной формой [43, 44]. Высокое число цветков в соцветии и способность завязывать плоды без участия опылителей сделали олигокарпическую стратегию выигрышной для D. incarnata . Напротив, малоцветковость соцветий и зависимость от опылителей поставили D. traunsteineri в группу видов, находящихся на грани исчезновения. Связь между типом стратегии и редкостью вида и рекомендации для охраны редких видов сосудистых растений В настоящее время нет единой точки зрения относительно того, растения каких типов стратегий наиболее уязвимы. С одной стороны, конкуренты - доминанты растительных сообществ и, часто, средообразователями. Поэтому виды с этой стратегией крайне редко попадают в категорию редких. С другой стороны, рудеральной стратегией характеризуются сорняки, которые обладают способностью быстро завоевывать даже новые континенты. Однако анализ онтогенетических стратегий показывает, что именно виды с r-стратегиями наиболее подвержены влиянию факторов внешней среды, и их исчезновение может произойти в короткие сроки [68]. Известно, что в Западной Европе многие виды орхидных также встречаются в измененных деятельностью человека сообществах (semi-natural), и некоторые луговые виды, например, Spiranthes spiralis, представлены только там [69]. Поэтому в комиссиях Совета Европы 92 ВЕСТНИК Кольского научного центра РАН 4/2014(19)

RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz