Вестник Кольского научного центра РАН № 1, 2025 г.

Чувствительность метода позволяла иденти­ фицировать фазы с концентрацией выше 5%. Для анализа функциональных групп исполь­ зовали ИК-Фурье-спектроскопию. Спектры поглощения регистрировали на спектромет­ ре ФСМ 2202 (Инфраспек, Россия) в диапазо­ не 400-4000 см-1 с разрешением 1 см-1, пробы смешивали с бромидом калия в соотношении 1:10 и прессовали в таблетки. Изучение морфологии твердых фаз прово­ дили методом оптической микроскопии с по­ мощью микроскопа серии «XSP-140». Пробы тонким слоем наносили на предметное стекло и изучали материал под микроскопом при уве­ личении в 160 крат. Изучение резорбируемости таблетирован- ных образцов проводили путем динамического растворения при постоянном перемешивании в растворе трис-буфера, моделирующем кис­ лотность плазмы крови (рН = 7.4). Соотношение твердая фаза/жидкость составляло 0,3 г/50 мл. С помощью прямой потенциометрии фикси­ ровали значение рСа на ионометре «И-160МИ» в растворе в течение 30 минут, затем измере­ ния проводили раз в сутки в течение трех дней. Исследовали состав ГА с различным содер­ жанием МК термогравиметрическим методом. Образцы нагревали при температурах 200, 400, 600 и 800 оС в течение часа. По разнице масс рассчитывали убыль массы вещества в резуль­ тате прокаливания. Методом ИК-Фурье-спект- роскопии проводили идентификацию фазового состава вещества после термообработки. Результаты и их обсуждение После высушивания образцы ГА + 2% МК и ГА + 4% МК представляют собой кристалли­ ческие порошки. При этом образцы с большим содержанием молочной кислоты являются аморфными пластичными материалами. Рентгенофазовый анализ образцов (рис. 1) показал, что продуктом взаимодействия гид- роксиапатита с молочной кислотой является CaHPO 4 (монетит), что согласуется с лите­ ратурным данным [Рассказова и др., 2015]. На дифрактограмме образца с более низким содержанием молочной кислоты обнаружены углы 2Ѳ, характерные для ГА (16.79, 25.69, 31.79, 32.07, 49.29), однако при увеличении концен­ трации кислоты сигналы, свойственные ос­ новному фосфату кальция, исчезают. Некото­ рые интенсивные рефлексы (2Ѳ = 10.11, 22.68) не идентифицированы. По нашему мнению, наличие этих дифракционных максимумов может быть обусловлено присутствием лак­ тата кальция, который образуется в результа­ те химической реакции: Са5(РС>4)зОН + 4HO-----С -----С // СН з / ' Са + ЗСаНРО + 2Н О 2 НО С Рис. 1. Дифрактограммы синтезированных образцов (а - ГА + 4%МК, б - ГА + 8% МК) б а 9 А. А. Проворкина, О. А. Голованова rio.ksc.ru/zhurnaly/vestnik