Вестник Кольского научного центра РАН № 1, 2025 г.

Рис. 5. Термограмма синтезированных образцов ГА-МК часов эксперимента, после чего в растворе ус­ танавливается равновесие. Данные результаты указывают на возможность целенаправленно­ го регулирования растворимости смеси гид­ роксиапатита и монетита путем варьирования концентрации молочной кислоты, что создает предпосылки для разработки биодеградируе- мых материалов с контролируемым высвобож­ дением ионов кальция, применяемых в медици­ не и регенеративной терапии. Исследование термической устойчивости полученных образцов (рис. 5) продемонстри­ ровали несколько стадий потери массы, со­ ответствующих удалению адсорбированной и кристаллизованной воды (до 200°C), терми­ ческому разложению органических компонен­ тов (200-400°C), превращению фосфатов каль­ ция в пирофосфат кальция (свыше 400°C). Выявлено, что увеличение концентрации молочной кислоты в исходных смесях снижа­ ет термическую стабильность композитов, что согласуется с литературными данными [Солоненко, Голованова, 2015]. Данные резуль­ таты подтверждают возможность целенаправ­ ленного управления свойствами материалов, что является ключевым аспектом при разра­ ботке биокерамики. Прокаленные при температуре 800°С твер­ дые фазы исследовали при помощи ИК-спек- Рис. 6. ИК-спектры прокаленных при температуре 800°С образцов ГА + 4% МК, ГА + 10% МК троскопии (рис. 6). На спектрах обнаружены колебания фосфатных (570, 606, 1045 см-1), пи- рофосфатных (720, 1094 см-1), карбоксильных (876, 1420 см-1), а также гидроксидных (1630, 3640 см-1) групп. Таким образом, полученные материалы можно использовать в качестве добавки в био­ керамике. Благодаря своей биосовместимости и способности стимулировать остеогенез ке­ рамические материалы на основе пирофосфа­ та кальция используются для восстановления костных дефектов [Tavoni et al, 2021]. Заключение Проведенное исследование продемонстри­ ровало значительное влияние концентрации мо­ лочной кислоты на структурные и физико-хими­ ческие свойства гидроксиапатита. Установлено, что повышение содержания молочной кислоты способствует переходу гидроксиапатита в рас­ творимую фазу монетита, что увеличивает по­ 12