Вестник МГТУ, 2025, Т. 28, № 4/2.

Вестник МГТУ. 2025. Т. 28, № 4/2. С. 627-631. DOI: https://doi.org/10.21443/1560-9278-2025-28-4/2-627-631 Сорбционную емкость сорбентов (А) рассчитывали по формуле m ИК-спектры сорбентов получали при помощи ИК-спектрометра с преобразованием Фурье Avatar 360 FT-IR ESP в интервале частот 400-4 000 см-1. Образцы для анализа готовили путем растирания сорбентов в агатовой ступке с бромидом калия в соотношении 1 : 100 и прессованных таблеток. Определение элементного состава модифицированного хитозана проводили с помощью сканирующего электронного микроскопа TESCAN VEGA 3 SBH. Относительную погрешность экспериментов рассчитывали на основании данных по изучению равновесия и кинетики, в которых каждая точка представляет собой среднее значение из трех параллельных измерений. Погрешность эксперимента не превышала 10 %. Результаты и обсуждение Для определения сорбционных свойств сорбентов были получены изотермы сорбции ионов меди образцами хитозана в виде гранул без добавления и с добавлением таурина. Максимальная сорбционная емкость сорбентов (Amax) составила 8,0 моль/кг для исходного хитозана и 20,5 моль/кг - для модифицированного (рис. 1), что свидетельствует об успешной модификации. Такой рост Amaxдля модифицированного хитозана обусловлен наличием в составе таурина сульфогруппы, обладающей высокими сорбционными свойствами по отношению к ионам тяжелых металлов. Се, моль/л Рис. 1. Изотермы сорбции для исходного (1) и модифицированного (2) хитозана Fig. 1. Sorption isotherms for the initial (1) and modified (2) chitosan Определение элементного состава сорбента с использованием энергодисперсионного рентгеновского микроанализа (рис. 2) показало наличие серы в модифицированном образце в количестве 15 %. Рис. 2. Элементный анализ модифицированного хитозана Fig. 2. Elemental analysis o f the modified chitosan 629