Вестник МГТУ, 2023, Т. 26, № 1.

Вестник МГТУ. 2023. Т. 26, № 1. С. 78-87. DOI : https://doi.org/10 .21443/1560-9278-2023-26-1-78-87 Для всех концентраций меди, включая контроль, также рассчитывали изменение абсолютной численности живых клеток на разных этапах эксперимента и удельную скорость прироста (отмирания) численности клеток (кл.сут -1) как одного из базовых показателей, используемых в токсикологии для оценки состояния популяций микроводорослей (Филенко и др., 2007; Маркина и др., 2019). Скорость прироста численности клеток (v), число клеточных делений в сутки рассчитывали по формуле AtN, где Nt - средняя численность клеток в культуре в момент времени t (первые сутки эксперимента); N(t + At) - средняя численность клеток в культуре в момент времени t + At (3, 5, 7 и 10-е сутки); At - период экспозиции (сутки). Рис. 2. Вид живых (1) и мертвых (2) клеток культуры T. excentrica в эксперименте Fig. 2. Shape and condition of alive (1) and dead cells (2) of strain T. excentrica in the experiment Для статистической обработки результатов экспериментов применены стандартные алгоритмы вариационного параметрического и рангового анализов1. Сравнение дисперсий и достоверности различий средних значений параметров проведено для уровня значимости p < 0,05 на основе параметрических критериев Фишера и Стьюдента (при нормальном распределении вариант в выборках). При распределении вариант, отличном от нормального, применены непараметрические критерии Холма - Сидака (Holm - Sidak test) и Данна (Dunn’s test). Значения параметров количественного развития культуры клеток представлены в виде средней арифметической со стандартной ошибкой средней (SE) по выборкам. Результаты и обсуждение Данная работа является продолжением наших исследований по оценке видоспецифичной резистентности культур черноморских бентосных диатомовых, принадлежащих к различным классам Bacillariophyta, и определению пороговых концентраций ионов меди в ходе 10-дневных токсикологических тестов (Романова и др., 2017; Петров и др., 2020; Неврова и др., 2022). Отметим, что помимо получения новых данных о диапазонах толерантности разных видов бентосных Bacillariophyta, исследуются и мало разработанные методические вопросы по культивированию клоновых культур диатомовых, критериям визуального учета отклика живых клеток тест-объектов при различных сроках экспозиции и концентрациях токсиканта в культуральной среде. По результатам 10-суточных тестов установлено, что на протяжении первых 5 суток в контроле и при концентрациях ионов меди 32 и 64 мкг л 1доля живых клеток T. excentrica практически не меняется, оставаясь на уровне 97-99 %, и только начиная с 7-х суток доля клеток немного снижается: до 91-92 % (в контроле и для концентрации 32 мк гл -1) и до 77 % (для 64 мк гл -1) (таблица). На протяжении первых 7 суток эксперимента различия в средних значениях доли живых клеток (%) между контролем и чашками с концентрациями ионов меди 32 и 64 мк г л 1 статистически незначимы (p = 0,27-0,53). Статистически высоко значимые отличия (p < 0,001) между контролем и концентрацией Cu2+64 мкгл 1отмечены только на 10-е сутки. Различия в значениях доли живых клеток между контролем и концентрацией 128 мкг л 1также были высоко значимыми (p < 0,0001) уже начиная с 5-х суток экспозиции. Именно при повышении концентрации ионов меди до 128 мк гл 1 отмечалось резкое увеличение числа мертвых клеток в полях просмотра, а доля живых клеток на 7-е и 10-е сутки снижалась в среднем до 54 и 42 % соответственно. Данные результаты свидетельствуют о том, что статистически значимое (p < 0,008) токсическое действие ионов меди существенно сказывается на состоянии клеток T. excentrica уже начиная с концентрации 64 мкг л -1. При 128 мкг л 1 интенсивность отмирания клеток в тест-культуре резко 1SigmaPlot 14.5 / Systat Software Inc. 2020. Mode ofAccess : https://sigmaplot.software.informer.com/14.5/. 81