Вестник МГТУ, 2023, Т. 26, № 1.

Вестник МГТУ. 2023. Т. 26, № 1. С. 69-77. DOI : https://doi.org/10 .21443/1560-9278-2023-26-1-69-77 Сем. Dorvilleidae Protodorvillea kefersteini (McIntosh, 1869) 19 ± 8 0,007 ± 0,003 11 1-14,5 Сем. Protodrilidae Lindrilusflavocapitatus (Uljanina, 1877) 13 ± 10 0,001 ± 0,0009 1 0,5 Сем. Saccocirridae Saccocirrus papillocercus (Bobretzky, 1872) 154 ± 122 0,181 ± 0,146 8 0-1,5 Сем. Oweniidae Galathowenia oculata (Zachs, 1923) 2 ± 1 0,0008 ± 0,0007 1 45 Сем. Orbiniidae Protoaricia capsulifera (Bobretzky, 1870) 0,3 ± 0,2 0,00008 ± 0,00005 1 1 Сем. Spionidae Malacoceros tetracerus (Schmarda, 1861) 7 ± 2,5 0,011 ± 0,005 9 1-17 Prionospio cirrifera (Wiren, 1883) 416± 269 1,135 ± 0,873 33 1-123 Spio decorata (Bobretzky, 1870) 18 ± 6,7 0,019 ± 0,006 10 1,5-46 Streblospio shrubsolii (Buchanan, 1890) 65 ± 55 0,057 ± 0,041 1 45 Сем. Paraonidae Aricidea (Strelzovia) claudiae (Laubier, 1967) 241± 155 0,193 ± 0,113 9 13-87 Сем. Opheliidae Polyophthalmus pictus (Dujardin, 1839) 1 ± 0,6 0,001 ± 0,0006 2 3,5-46 Сем. Ca pitellidae Capitella capitata (Fabricius, 1780) 27 ± 11 0,006 ± 0,002 10 1-9 Heteromastusfiliformis (Claparede, 1864) 97 ± 36 0,42 ± 0,16 14 9-100 Notomastus profundus (Eisig, 1887) 18 ± 14 0,002 ± 0,001 1 46 Сем. Maldanidae Leiochone leiopygos (Grube, 1860) 15 ± 9,6 1,236 ± 0,972 2 58-94 Сем. Terebellidae Polycirrusjubatus (Bobretzky, 1868) 110 ± 87 1,346 ± 1,086 1 123 Сем. Trichobranchidae Terebellides stroemii (Sars, 1835) 533 ± 159 30,833 ± 13,006 13 46-100 Сем. Melinnidae Melinna palmata (Grube, 1870) 227 ± 149 0,973 ± 0,576 8 71-100 Сем. Serpulidae Spirobranchus triqueter (Linnaeus, 1758) 0,5 ± 0,4 0,001 ± 0,0008 3 46 Сем. Fabriciidae Fabricia stellaris (O.F. Muller, 1774) 0,54 ± 0,43 0,0003 ± 0,0002 2 8 ВСЕГО 2 368 ± 467 44,128 ± 13,92 Примечание. N - численность (экз./м2), B - биомасса (г/м2), P - встречаемость (%), h - глубина (м). Средний показатель численности полихет по всему полигону составил 2 368 ± 467 экз./м2(среднее ± доверительный интервал), средний показатель биомассы - 44,128 ± 13,919 г/м2. Основной вклад в эти показатели вносит T. stroemii. По литературным данным известно, что первоначально биоценоз T. stroemii был отмечен только в прибосфорском районе и назывался биоценозом теребеллидного ила. Позже Арнольди отмечал очень высокую роль данного вида в группировке мидиевого ила в нижней сублиторали возле юго-западного берега Крыма. Сообщество T. stroemii в Черном море впервые было описано Г. В. Лосовской (Лосовская, 1960) на глубине 50-65 м между мидиевым и фазеолиновым илами у побережья юго-восточного Крыма (Карадаг). Позже исследования Н. Ю. Миловидовой (Миловидова, 1979) выявили, что в том же районе показатели бентоса сообщества T. stroemii за 20-летний период не претерпели значительных изменений. В 80-90-е годы прошлого столетия сообщество T. stroemii было указано для юго-восточного Крыма (Каркинитский залив) и как отдельный биоценоз в северо-западной части Черного моря и в акватории Керченского пролива (Золотарев и др., 1986; Терентьев, 2014). Позже для этого же района T. stroemii упоминался Ю. П. Зайцевым и Б. Г. Александровым (Zaitsev et al., 1998). В наших пробах данный вид встречен на глубинах от 46 до 100 м, где его численность изменялась от 200 до 2 700 экз./м2. Вклад в общую численность и биомассу составил 23 и 71 % соответственно. По нашим данным в акватории бухты Ласпи количество видов полихет на исследованных станциях колеблется от 1 до 15. Наибольшее количество видов отмечено на глубине 46 м, где грунт представлен песком (мелкий, крупный, заиленный) и галькой. На этой глубине по численности и биомассе доминировала A. claudiae (64 и 33 % соответственно), для которой характерно обитание на илисто-песчаных и глинистых грунтах, иногда с примесью ракуши (Киселева, 2004; Фроленко и др., 2019). 73