Вестник МГТУ. 2017, том 20, № 1/2.

Фокина Н. В. и др. Развитие и функционирование микроорганизмов… 206 Выявить влияние микроорганизмов на процесс флотации сульфидных медно-никелевых руд более сложно из-за низкого содержания меди и никеля в исходной руде и наличия большого числа факторов, влияющих на процесс обогащения. Цель данной работы – сравнить развитие микроорганизмов в процессах флотации сульфидных медно-никелевых руд на обогатительной фабрике Кольской ГМК и апатит-нефелиновых руд на предприятии ОАО "Апатит". Материалы и методы Изучение процессов влияния микроорганизмов на обогащение апатит-нефелиновой руды проводили непосредственно на обогатительных фабриках АНОФ-2 и АНОФ-3 ОАО "Апатит" в непрерывном цикле переработки минерального сырья. Проанализированы образцы измельченной руды, мельничного слива, пенного продукта, хвостов флотации, слива после сгущения, фильтрата, концентрата после сушки, оборотной воды, собирательной смеси и флотореагентов, образцы пенного и камерного продуктов основной, контрольной флотации и 3-х перечисток. Для выявления сезонной динамики численности микроорганизмов в оборотных водах образцы брали в весенний, летний, осенний и зимний периоды. Изучение численности и трофического разнообразия микроорганизмов в цикле обогащения сульфидных руд проводили на обогатительной фабрике в г. Заполярный. Были исследованы образцы руды, межцикловой флотации, пенных продуктов основной и I контрольной флотации, пенных продуктов I и II перечисток, хвостов, оборотной воды на входе, концентрата до спекания в зимний, летний и осенний периоды. Также были рассмотрены применяемые в процессе обогащения флотореагенты – аэрофлот, ксантогенат, сульфат меди, КМЦ, сода – с целью выяснения их токсичности для микроорганизмов или, наоборот, возможности использования некоторых из них как дополнительного источника питания. Изучение численности и разнообразия микробиоты проводили методом посева на селективные питательные среды, такие как МПА, КАА (в состав которой входит сернокислый аммоний, наиболее часто используемый бактериями) и среда Аристовской. Общую численность и биомассу бактерий учитывали методом флуоресцентной микроскопии с использованием поликарбонатных мембранных фильтров Cyclopore. В коллекцию выделены доминирующие штаммы бактерий. Идентификация бактерий проведена современным молекулярно-генетическим методом с помощью ПЦР-амплификации генов 16s рРНК с последующим секвенированием ампликонов и анализом данных. Опыты по изучению влияния микроорганизмов на параметры процесса флотации проводили на лабораторной установке 237-ФЛ-А (рис. 1). Для исследования влияния бактерий на процесс обогащения чистых разностей апатита и кальцита и апатита из руды были использованы четыре доминирующие культуры. В первую очередь проведена серия холостых опытов на водопроводной воде без добавления бактерий. Затем опыты проводились в замкнутом цикле на водопроводной воде, содержащей бактерии с численностью от 10 2 до 10 7 кл/мл. Рис. 1. Устройство флотационной машины: 1 – корпус; 2 – блок импеллера; 3 – камера; 4 – пеногон; 5 – привод пеногона; 6 – двигатель привода импеллера; 7 – столик; 8 – направляющее устройство; 9 – ротаметр; 10 – лопатка; 12 – блок управления (ВПЧ); 17 – переключатель; 18 – лампа; 19 – штанга; 20 – пассик Fig. 1. Flotation machine: 1 – body; 2 – impeller unit; 3 – chamber; 4 – froth ejector; 5 – froth ejector gear; 6 – motor of impeller gear; 7 – table; 8 – guiding device; 9 – rotameter; 10 – blade; 12 – control unit; 17 – switch; 18 – lamp; 19 – pole; 20 – take-up belt Для флотации готовили 7 л раствора с 700 мл бактериальной суспензии и водопроводной воды. Во время цикла во флотационную камеру помимо 700 мл раствора бактериальной суспензии помещали