Вестник МГТУ. 2017, №2.

Вестник МГТУ. 2017. Т. 20, № 2. С. 412–421. DOI: 10.21443/1560-9278-2017-20-2-412-421 415 Наличие процесса спаривания у S. mentella как в батиали и на шельфе Баренцева моря [5], так и в пелагиали Норвежского моря в районе 7 в июле– августе (по собственным наблюдениям), а также вымета личинок как в батиали вдоль изобаты 500 м на участках от северного (районы 4–5 и 2) до юго-западного побережья Норвегии [8; 9], так и в пелагиали (районы 6 и 9 – по собственным наблюдениям в апреле) указывают на существование в норвежско-баренцевоморской популяции окуня-клювача устойчивых пелагической и придонной группировок, аналогичных таковым в море Ирмингера [29]. Особи окуня этих группировок, как и в море Ирмингера, отличаются темпом полового созревания (рис. 3). Так, пелагическую группировку (районы 6–7) пополняют рано созревающие особи окуня-клювача с массовым (50 и 75 %) созреванием при длине соответственно 29,7 и 31,4 см при малой (3,3 %) доле неполовозрелых рыб. У особей S. mentella придонной группировки (район 5) длина такого созревания больше соответственно на 3,1 и 3,6 см (1,3 и 2,0 года), а доля неполовозрелых рыб составляет 39,4 %. Рис. 3. Огивы полового созревания окуня-клювача в батиали и пелагиали севера Норвежского моря по длине ( а ) и возрасту ( б ) Fig. 3. Sexual maturation ogives of the beaked redfish in the bathyal waters and pelagic waters of the northern Norwegian Sea by length ( а ) and age ( б ) Ранее установлено существование в ареале окуня-клювача двух независимых центров инвазии его копеподой Sphyrion lumpi , приуроченных соответственно к мезопелагиали морей Норвежского и Ирмингера [4]. Об этом свидетельствуют долговременные стабильные половые особенности инвазии S. mentella этим паразитом в указанных районах (рис. 4), обоснованные нами в качестве его популяционного фена [27]. Так, в пелагиали и батиали севера Норвежского моря до 2008 г. самцам и самкам окуня всех размерных групп была свойственна примерно равная зараженность этой копеподой (табл.). Однако в 2008–2013 гг. у окуня-клювача в пелагиали северной части моря отмечаем рост и половую дифференциацию степени заражения копеподой S. lumpi (рис. 4, б ) при значимо более высоких показателях ЭИ и ИО у самок окуня. Аналогичная тенденция половой дифференциации зараженности клювача копеподой S. lumpi наметилась и на участках батиали Норвежского моря (районы 5 и 4) в 2015–2016 гг. Такая специфика инвазии этим паразитом свойственна окуню-клювачу только в мезопелагиали северной Атлантики [4; 27] во все годы исследований (рис. 4, а ) и отмечена нами на юго-западе Норвежского моря (район 8) в 2006–2007 гг. (табл.). Рис. 4. Межгодовая динамика индекса обилия инвазии окуня-клювача копеподой Sphyrion lumpi в пелагиали моря Ирмингера ( а ) и северной части Норвежского моря ( б ) в 1981–2016 гг. Fig. 4. Interannual dynamics of abundance index of the beaked redfish invasion with copepod Sphyrion lumpi in the pelagic waters of the Irminger Sea ( а ) and the northern part of the Norwegian Sea ( б ) in 1981–2016 0 25 50 75 100 15 19 23 27 31 35 39 43 47 Длина рыб, см батиаль (n=42526 экз.) пелагиаль (n=16959 экз.) % а 0 25 50 75 100 0 4 8 12 16 20 24 Возраст рыб, лет батиаль (n=16215 экз.) пелагиаль (n=3205 экз.) % б 0 0,5 1 1,5 2 1987 1988 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 Год самцы самки б 0 0,5 1 1,5 2 1981 1983 1985 1987 1989 1991 1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013 2015 Индекс обилия, экз. Год самцы самки а