Вестник МГТУ. 2016, №1.2.

Шошина Е. В. и др. Экологические факторы, регулирующие рост макроводорослей… 340 Шпицберген , Конгс-фьорд (78 ° с. ш., 20 ° в. д.). Ледовый покров образуется в сентябре и держится до апреля – середины июня. На глубине 10 м водоросли получают потенциально (при отсутствии облачности) 1 092 моль фотонов на м –2 в год [28]. Прибрежные заросли ламинариевых водорослей хорошо развиты. Канадская Арктика , Иглулик Айленд (69 ° с. ш., 81 ° з. д.). Ледовый покров толщиной около 1,5 м держится на протяжении большей части года; свободная ото льда вода бывает на протяжении 10 недель с августа до середины октября. Водоросли на глубине 8 м получают 590 Е/м 2 света в год; у нижней границы произрастания (20 м) – всего 49 Е/м 2 в год. Годовая продукция бурых водорослей составляет около 20 гС ⋅ м –2 в год [29]. Архипелаг Земля Франца-Иосифа , о. Хейса, о. Гукера (80 ° с. ш., 52 ° в. д.) (табл. 2). Большую часть года на мелководье в районе о. Хейса держится сплошной припайный лед 1–1,5 м толщиной, море бывает открытым лишь в течение 1–1,5 месяцев в августе – сентябре. Достаточные для фотосинтеза и развития микроскопических и макроскопических водорослей световые условия наблюдаются на протяжении не более 4 месяцев в году (май – август). Продукция водорослей-макрофитов составляет 31–266 мгС/м 2 в сутки; годовая – 133 гС ⋅ м –2 в год; она соизмерима с продукцией микрофитобентоса и фитопланктона в арктической зоне [23]. Таблица 2 Продукционные характеристики сообществ макроводорослей в Арктике и в северной части бореальной зоны Район, широта, долгота Бюджет света Продукция макроводорослей Источник данных Земля Франца-Иосифа, о. Гукера, 80 ° с. ш., 52 ° в. д. 31,2–265,6 мгС ⋅ м –2 ⋅ день –1 , 133 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [7] Шпицбереген, Конгс-фьорд, 78 ° с. ш., 20 ° в. д. 1 092 моль ⋅ м –2 ⋅ год –1 [28] Гренландия, Янг Саунд, 74 ° с. ш., 20 ° з. д. 463 моль ⋅ м –2 ⋅ год –1 (гл. 10 м) 0,1–1,6 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [24; 27] Мурманское побережье, Дальние Зеленцы, Баренцево море, 69 ° с. ш., 36 ° в. д. 50–70 кал ⋅ см –2 ⋅ день –1 в феврале и 550 ккал ⋅ см –2 ⋅ день –1 в июле Литораль: 700 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 , сублитораль: 2 000 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [7] *Норвегия, район г.Берген, 60 ° с. ш., 0,5 ° в. д. 240–600 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [30; 31] *Германия, о. Гельголанд, 54 ° с. ш. 400–1 000 моль фотонов ⋅ м –2 ⋅ год –1 (4–2 м) [14] Аляска, море Бофорта, 70 ° с. ш., 147 ° з. д. 45–50 моль ⋅ м –2 ⋅ год –1 7 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [25; 26] Канада, Иглулик Айленд, 69 ° с. ш., 81 ° з. д. 590 Е ⋅ м –2 ⋅ год –1 (8 м), 49 Е ⋅ м –2 ⋅ год –1 (20 м) 20 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [29] *Канада, Новая Шотландия, 43 ° с. ш., 63 ° з. д. 1 750 гС ⋅ м –2 ⋅ год –1 [32] Примечание . 1 Е = 1 эйнштейн = 1 моль фотонов = 6,02 ⋅ 10 23 фотонов света. * Для сравнения приведены данные для бореальных районов. Таким образом, продукция зарослей бурых водорослей составляет в арктических районах ниже на 1–2 порядка по сравнению с продукцией макроводорослей в северных районах бореальной зоны. Вместе с тем, в различных районах Баренцева моря наблюдаются достаточно высокие значения первичной продукции [7; 33]. Заключение Существование сложных многоярусных фитоценозов бурых водорослей обеспечивается наличием у популяций адаптационных приспособлений к экологическим факторам при совместном произрастании и увеличивает шансы каждого вида в сообществе на выживание в экстремальных условиях северных морей. Обитая в условиях суточных и сезонных перепадов солнечной радиации, температуры среды, солености и приливно-отливных явлений, бурые водоросли обладают широкой экологической валентностью. Способность бурых водорослей сохранять эндогенные ритмы метаболической активности, синхронизируя их с природными периодическими явлениями, обеспечивает им доминирование в бентосных фитоценозах. Реакции биотической компоненты экосистемы на действие экологических и антропогенного факторов проявляются обычно в форме неспецифического отклика, выражающегося в снижении численности отдельных популяций водорослей,