Вестник МГТУ. 2015, №1.

ВестникМГТУ, том 18, № 1, 2015 г. стр. 156-163 Из представленных зависимостей можно сделать вывод о том, что солюбилизация водной фазы усиливается в присутствии сульфата кобальта(П) до 0.35. Эго объясняется изменением величины электростатического взаимодействия на межфазной границе из-за присутствия в водной фазе противоионов кобальта(П) по отношению к анионам додецилсульфата. Схематически структура водного пула в обратной микроэмульсии, когда наблюдается скачкообразное изменение ее оптических и электрохимических свойств, представлена на рис. 5. «айсберговая» оболочка из структурированной воды Г9ПТЙМ Рис. 5. Схема водного пула в системе додецилсульфат натрия / и-бутанол - вода - гептан в присутствии CoSO4 Из совмещения данных кондуктометрического и спектрофотометрического исследования системы додецилсульфат натрия / и-бутанол - вода - гептан при м.о. ПАВ/бутанол, равном 0.25, выявлены области существования обратной микроэмульси (рис. 6). гептан ПАВ/1-бутанол=0,25 гептан ПАВ/1-бутанол-0,25 Рис. 6. Область существования обратной микроэмульсии состава: додецилсульфат натрия / и-бутанол - вода - гептан при м.о. ПАВ/бутанол 0.25; а) для водного раствора CoSO4; б) для водного раствора Na2S 3. Термодинамические параметры процесса осаждения в водном растворе с учетом области образования гидроксосоединений кобальта Для определения оптимальных условий синтеза сульфида кобальта(П) предварительно определен диапазон концентраций и pH, при которых отсутствуют конкурирующие реакции в водном растворе. Введение солей в микроэмульсию в виде водного раствора будет осуществляться исходя из условий, при которых отсутствуют конкурирующие процессы. В момент достижения определенного значения pH кобальт из раствора осаждается в виде Со(ОН)2(синий) и Со(ОН)2(розовый). Определены условия, при которых начинается образование осадка гидроксида кобальта(П). Зависимость pH от концентрации установлена по формуле: 159