Вестник МГТУ. 2019, Т. 22, № 2.

Вестник МГТУ. 2019. Т. 22, № 2. С. 288-291. DOI: 10.21443/1560-9278-2019-22-2-288-291 Введение В популяционной биологии экологический подход означает выяснение связей популяции в качестве целостной системы с внешними (по отношению к популяции) факторами - как биотическими, так и абиотическими (Яблоков, 1987). Однако при исследовании природных популяций мы зачастую сталкиваемся с тем, что даже численность популяции только в исключительно редких случаях удается установить напрямую - простым подсчетом. То же касается и изучения других параметров популяций: демографическая структура, скорость популяционного роста, плотность, биомасса и т. д. Большинство подобных проблем снимается, если объектом исследований являются либо искусственная популяция (например микроорганизмов) in vitro, либо микропопуляция. По В. Н. Беклемишеву (1970), популяциям и субпопуляциям свойственен один общий признак - местом их обитания являются строго определенные биотопы. В отличие от них микропопуляции занимают микробиотопы. Согласно В. Н. Беклемишеву (1970) микробиотопы представляют собой "не части земной поверхности, а находящиеся на этой поверхности или вблизи нее. Это могут быть помет и трупы животных, норы, гнезда, а в случае рассмотрения паразито- хозяинных систем - организмы хозяина". Микропопуляции, как и популяции, способны к самовоспроизводству. Большинство паразитических организмов, в жизненном цикле которых присутствуют два и более хозяев, образуют гемипопуляции. Гемипопуляции формируются из особей отдельных фаз жизненного цикла. В случае если гемипопуляции способна к самовоспроизводству, то для ее описания предлагается термин "микрогемипопуляция". Цель нашей работы - показать возможность определения зависимости формирования структуры микрогемипопуляций паразитических организмов от населяемого ими биотопа - хозяина. Материалы и методы Объектом исследований были выбраны представители вида Himasthla larina. Их партеногенетические личинки - редии - паразитируют на литоральных гастроподах рода Littorina (Ишкулов и др., 1998). Выбор именно этой паразито-хозяинной системы обусловлен следующими причинами: 1. Как показали данные предыдущих исследований, численность редий этого вида, паразитирующих в одном моллюске, может колебаться от нескольких десятков до нескольких сотен экземпляров. 2. Редии этой группы трематод являются гистиофагами, т. е. питаются непосредственно тканями моллюска, не оказывая на последнего патогенного влияния, приводящего к его смерти. 3. Зараженность моллюсков рода Littorina редиями химастлин не изменяет скорость роста организма- хозяина, в отличие от ряда других паразито-хозяинных систем (Дружков, 1990; Sousa, 1990). Материал для исследований отбирали на побережье Кольского п-ова, в районе губы Ярнышная (Восточный Мурман, Баренцево море). Моллюсков L. saxatilis собирали со среднего горизонта литорали, с поверхности обнажающихся во время отлива камней. Паразитологическое обследование производилось по стандартным методикам (Галактионов и др., 1988). У моллюсков, зараженных редиями химастлин, определяли вес и среднюю длину паразитов, производили тотальный подсчет численности микрогемипопуляций. Все собранные данные обработаны с помощью программы Golden Software Surfer 7.0. Итоги обработки представлены на рисунке. |, Щ 2.5 I 24 — 2 3 — 1.9 — 1.8 И 1.7 —16 —1.6 — 1,4 — 1.3 —I1.2 Рис. Зависимость между массой моллюска (М, г), количеством редий (N) и их средней длиной ( L , мм) (пояснения в тексте) Fig. The relationship between the mollusk weight (M, g), the number of redies (N), and their average length (L, mm) (explanations in the text) 289