Вестник МГТУ. 2019, Т. 22, № 1.

Вестник МГТУ. 2019. Т. 22, № 1. С. 23-35. DOI: 10.21443/1560-9278-2019-22-1-23-35 Карнотит распространен по трещинам и ослабленным зонкам ранних минералов (чаще всего давидита) и образует чешуйчатые агрегаты. Коффинит распространен широко и приурочен к выделениям уранинита, по которому развивается в виде червеобразных выделений (рис. 10 , б ). Рутил-б отмечается в качестве продукта разложения ильменита, где образует пластинчатые структуры, а также в виде закономерных срастаний вместе с магнетитом. Гематит, как и рутил-б, распространен в виде продукта распада твердого раствора, образует пластинчатые структуры (рис. 3). Замещает магнетит как в агрегатах с ильменитом, так и отдельные его кристаллы по ослабленным зонкам. Гипергенный парагенезис Образования этого парагенезиса связаны с гипергенными процессами и включают в себя гидрогематит, лейкоксен, малахит и азурит (табл. 1 ). Гидрогематит, малахит и азурит на стадии гипергенеза замещают халькопирит, а лейкоксен развивается по всем выделенным модификациям рутила. Результаты изотопного датирования Для определения абсолютного возраста рудообразования на рудопроявлении Озерное были отобраны и датированы Re-Os методом пробы молибденита и халькопирита. Изотопный Re-Os анализ молибденита проводился в Центре изотопных исследований ВСЕГЕИ в специализированной лаборатории для проведения работ с высоколетучими веществами [5]. При анализе использовалась методика химической сепарации и очистки Re и Os, которая основана на методе французской группы из Института физики Земли в Париже [ 6 ]. Отдельные зерна молибденита массой 0,5-5 мг разлагались в смеси реагентов: 1мл 7N HNO 3 + 0,5 мл 8 N HCI, в 15 мл кварцевых виалах при температуре 300 °С и давлении 125 атм. в течение шести часов в печи высокого давления Anton Paar HPA-S [7]. Из полученного раствора после его охлаждения сухим льдом осмий выделялся бромовой экстракцией и микродистилляцией, а рений - жидкостной экстракцией с изоамиловым спиртом [ 6 ]. Для определения концентраций Re и Os и отношения 187Re/188Os использовался метод изотопного разбавления со смешанным изотопным трассером 185Re-190Os, который добавлялся к навескам молибденита до разложения проб. Для определения изотопного состава на масс-спектрометре Os в форме бромида наносился на Pt ленту с 0,2 мкл эмиттера Ba(OH )2 + NaOH. Изотопный состав осмия измерялся на ионном счетчике твердофазного мультиколлекторного масс-спектрометра Triton (Thermo Scientific) в динамическом режиме регистрации отрицательно заряженных ионов. Величина отношения изотопов осмия для внутрилабораторного стандарта LOsST 187Os/188Os соответствовала 0,106828 ± 0,000012 (n = 7) [ 8 ]. Для расчета Re-Os изохрон использовалась программа Isoplot 3,75 (K. Ludwig) для Excel 2003. При расчетах Re-Os изохрон использовалось фиксированное начальное отношение изотопов осмия 187Os/188Os = 0, что предполагает отсутствие захваченного при образовании молибденита радиогенного осмия. Проба молибденита OZ 189/3 отобрана из ранних альбититов, проба халькопирита OZ 190/5 - из более поздних кварцевых жил. Проанализировано по пять фракций молибденита и халькопирита. Результаты изучения изотопной Re-Os системы молибденита и халькопирита представлены на рис. 11, а, б. Молибденит характеризуется невыдержанным содержанием рения от 7-10 до 480-560 ppm, но значения модельных возрастов варьируют незначительно, от 1673 до 1943 млн лет. По всем 5 фракциям молибденита получена Re-Os изохрона с возрастом 1 872 ± 23 млн лет (рис. 11, а) при высоком первичном отношении осмия 14 ± 82. Халькопирит характеризуется низким содержанием рения 1-2 ppb, в одной фракции - 24 ppb. Значения модельных возрастов халькопирита невыдержанные, варьируют от 2 363 до 933 млн лет. Распределение точек изотопного состава всех фракций халькопирита в координатах 187Os/188Os - 187Re/188Os носит линейный характер. По трем фракциям халькопирита получена Re-Os изохрона с возрастом 1 891 ± 230 млн лет (рис. 11, б) при первичном отношении осмия 1,6 ± 4,3. Полученные данные о содержании свинца и урана в уранините в атомных процентах и формула 1 206 pb 238 1 238 радиоактивного распада U ( Т = —х 1п(— ---- +1), где X - постоянная распада U, которая равна X U 4,47 х 10 9 лет; 206Pb - содержание радиогенного свинца; 238U - содержание урана) позволяют вычислить так называемый "химический" изотопный возраст. Для этого принимается, что весь свинец в урановом минерале - радиогенный и не был захвачен при кристаллизации или перекристаллизации. Поскольку погрешность при измерении содержаний микрозондовым методом может давать большие погрешности, то точность определения возраста таким способом весьма относительна. 31