Вестник МГТУ. 2019, Т. 22, № 1.
Вестник МГТУ. 2019. Т. 22, № 1. С. 12-22. DOI: 10.21443/1560-9278-2019-22-1-12-22 Таблица 2. Химический состав уранинита, мас.% Table 1. Chemical composition of uraninite according to microprobe analysis, wt% Проба ТК-19 (монцодиорит) Компонент Номер анализа 1 2 3 4 5 О 1,18 1,36 0,27 0,00 0,83 UO2 80,63 76,72 80,69 81,13 77,57 ThO2 1,46 1,81 1,49 1,49 1,45 SiO2 0,11 0,09 0,23 0,64 0,17 Y 2 O 3 0,80 0,60 0,73 0,70 0,65 CaO 0,15 0,22 0,62 2,22 0,35 MnO 0,00 0,00 0,20 0,22 0,24 PbO 16,16 18,07 14,67 11,25 17,06 Сумма 100,48 98,87 98,91 97,64 98,32 Коэффициент в формуле уранинита (О = 2) S 0,04 0,05 0,01 0,00 0,03 U 0,81 0,78 0,83 0,82 0,80 Th 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02 Si 0,00 0,00 0,01 0,03 0,01 Y 0,02 0,01 0,02 0,02 0,02 Ca 0,01 0,01 0,03 0,11 0,02 Mn 0,00 0,00 0,01 0,01 0,01 Pb 0,20 0,22 0,18 0,14 0,21 Сумма 1,09 1,10 1,11 1,13 1,11 Во вмещающих монцодиоритовую жилу биотитовых гнейсах (проба ТК-19-1Б) REE-Th-U-ассоциация изучалась в аншлифах (рис. 5). Крупные пластины биотита содержат сегрегации мелких зерен монацита-(Се), апатита, микроклина и гранулированных полигональных зерен плагиоклаза. В монаците-(Се) отмечаются сингенетичные включения торита ThSiO4. Петрографическое изучение шлифов показало, что радиоактивные минералы по большей части приурочены к биотиту. Грануляция и перекристаллизация плагиоклаза (и кварца) в гнейсах связаны с высокотемпературными процессами деформации. Развитие монацита-(Се) и апатита происходило по этим мелкозернистым участкам породы, скорее всего, в результате воздействия магматического расплава (флюида) при образовании монцодиоритовых жил. На границе этих мелкозернистых сегрегаций отмечены развивающиеся по биотиту пластинки минерала группы хлорита (рис. 5, б), образование которого обычно связано с низкотемпературными процессами. Образование уранинита (рис. 3, б) также приурочено к участкам грануляции плагиоклаза, что свидетельствует о неоднократном проявлении процессов деформации в породах участка Дикое. Циркон, выделенный из пробы жильных монцодиоритов (ТК-19Б) и вмещающих биотитовых гнейсов (ТК-19-1Б), имеет сложное внутреннее строение и представлен ядрами разной степени трещиноватости и разными каймами (рис. 6). Можно предполагать, что зерна 1-3 образовались при магматической кристаллизации жилы, а трещиноватое ядро в зерне 4 было захвачено из вмещающих гнейсов. Темные зоны изменения, проявленные в зерне 1, свидетельствуют о наложенных гидротермальных процессах после кристаллизации жилы. Состав циркона приведен в табл. 3. Ядра и каймы циркона в гнейсах имеют другое строение: ядра меньшего размера с криволинейными границами (скорее всего, за счет растворения). Подобная картина отвечает процессам метасоматического замещения ядер при росте кайм по механизму "растворение - переосаждение", при котором между ядром и оболочкой могут образовываться зоны переходного состава [8]. Каймы темные бесструктурные, характерные для гидротермального циркона [9]. Изучение состава циркона (табл. 3) показало, что ядра циркона в гнейсах и жиле и сам магматический циркон в жиле в целом близки по составу, что характерно для магматического циркона из гранитов и гранодиоритов. Отличаются по составу темные бесструктурные каймы циркона в гнейсах. В них существенно выше содержание кальция, железа и гафния (и соответственно ниже величина отношения Zr/Hf), незначительно повышено содержание урана. Высокое содержание урана (0,1-0,4 %) в цирконе (в ядрах и каймах) непременно приводит к нарушению его кристаллической решетки [10] и облегчает дальнейшие процессы изменения минерала [11]. Ядра циркона 17
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTUzNzYz