Труды КНЦ. Технические науки. – 2026. - № 2

а б в Рис. 2. Микрофотографии образцов цеолита RHO: а — RHO_HT; б — RHO_HT (без темплата); в — RHO_SAC Fig. 2. Micrographs of RHO zeolite samples: а — RHO_HT, b — RHO_HT (without template); c — RHO_SAC Таблица 2 Химический состав образцов цеолита RHO Chemical composition o f RHO zeolite samples Образец Химический состав, мас. % Атомное отношение Si/Al Sуд, м2/г* V * V пор , см3/г Na2O Cs2O Al2Os SiO2 RHO_HT 8,4±0,1 7,5±0,4 9,8±0,1 59,4±0,6 5,3 537 0,32 RHO_HT (без темплата) 8,6±1,1 15,4±1,0 17,2±0,4 58,9±0,7 3,4 116 0,38 RHO_SAC 5,4±0,6 12,1±1,9 12,4±0,6 70,1±1,5 5,0 609 0,13 * Наиболее точную оценку внутрикристаллического порового объема «пустого» каркаса можно получить при рассмотрении адсорбции на протонной форме, в связи с чем значения площади удельной поверхности и суммарного объема пор приведены для f f -форм цеолита RHO. Анализ химического состава показал, что силикатный модуль у цеолита, синтезированного с использованием краун-эфира, оказался выше, чем в образце, полученном без его добавления. Повышение силикатного модуля в присутствии краун-эфира объясняется его функцией как направляющего агента структуры. Краун-эфиры, обладая высокой комплексообразующей способностью, способны избирательно стабилизировать промежуточные кремнийсодержащие фрагменты в процессе кристаллизации. Это ограничивает включение алюминия в каркас и способствует формированию более высокомодульной структуры с преобладанием кремния. Таким образом, краун-эфир играет ключевую роль в направленном синтезе цеолита, способствуя формированию более кремнийсодержащих каркасов. В отсутствие темплата кристаллизация протекает менее направленно, что приводит к более свободному включению алюминия в каркасную структуру [17]. Образец, синтезированный без органического темплата, имел значительно меньшие значения удельной поверхности (116 м2/г) и пористости (0,13 см3/г) по сравнению с аналогичными образцами, полученными с темплатом. Такое различие объясняется стерической активностью краун-эфиров, которая позволяет создавать систему пор. Он выступает в качестве пространственного теплата, создавая систему регулярных пор, тогда как их отсутствие приводит к образованию более плотного и менее пористого материала. Кинетические кривые адсорбции CO 2 различных образцов цеолита RHO представлены на рис. 3. Неоднократно было показано, что при давлении ниже 1 бар внекаркасные катионы Cs+, расположенные в D8R, частично блокируют поры и диффузия CO 2 в цеолите-RHO осуществляется преимущественно