Труды КНЦ. Технические науки. – 2026. - № 1

Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2026. Т. 17, № 1. С. 52-58. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2026. Vol. 17, No. 1. P. 52-58. Способность образцов вызывать свободнорадикальный распад пероксида водорода также изучали по авторской методике [Способ определения..., 2014] с помощью второй тестовой системы, состоящей из навески образца, пероксида водорода, раствора люминола. Люминол (3-аминофталевый гидразид) растворяли в 0,5М растворе гидроксида натрия; в готовый раствор вводили пероксид водорода и навеску образца. Изменения, происходящие в тестовой системе в присутствии образца, регистрировали методом хемилюминесценции на универсальном анализаторе Флюорат 02 АБЛФ-Т в течение 125 мин. Р езультаты и обсуждение Первоначальные эксперименты подтвердили, что 2,4-динитрофенол в растворе не разлагается пероксидом водорода, количество динитрофенола не изменяется в течение нескольких суток. Было установлено, что при введении в раствор оксида железа (II) оптическая плотность раствора снижается за счет уменьшения рН раствора, но концентрация динитрофенола с течением времени не изменяется, окисление не происходит. Также не происходит окислительная деструкция динитрофенола и в присутствии оксида железа (III). Иначе обстоит дело в случае хризотила. Введение этого образца в раствор, содержащий динитрофенол и пероксид водорода, вызывает постепенное снижение концентрации динитрофенола и, соответственно, рост его степени превращения (рис. 1). На 4-е сут степень превращения динитрофенола (F) превышала 50 %. Адсорбция 2,4-динитрофенола на хризотиле при данном соотношении реагентов оказалась незначительной, поэтому здесь и в последующих экспериментах ее не учитывали. Необходимо было выявить и исключить другие возможные пути деструкции динитрофенола. Так, достаточно распространенными являются фотохимические процессы с участием пероксида водорода. В специальных экспериментах было показано, что превращение в системе 2,4-динитрофенол — пероксид водорода — хризотил протекает практически одинаково в темноте и на свету (рис. 2), то есть процесс фотохимическим не является. Рис. 1. Окисление 2,4-динитрофенола пероксидом водорода (0,413 моль/л) в присутствии хризотила Fig. 1. Oxidation of 2,4-dinitrophenol with hydrogen peroxide (0.413 mol/l) in the presence of chrysotile Рис. 2. Зависимость степени превращения 2,4-динитрофенола в присутствии пероксида водорода и хризотила от освещенности Fig. 2. Dependence o f the degree of conversion of 2,4-dinitrophenol in the presence o f hydrogen peroxide and chrysotile on illumination Принципиальным является вопрос, относится ли данный процесс к гомогенным либо к гетерогенным. Скорость истинного гетерогенного процесса зависит от перемешивания, но в нашем случае такая зависимость отсутствует. Результаты эксперимента, выполненного для оценки влияния перемешивания на протекание изучаемого процесса, представлены на рис. 3. При исследовании окисления динитрофенола пероксидом водорода в присутствии твердых источников железа иногда процесс осуществляется в результате перехода части железа в раствор, как © Гудкова Е. А., Устинова М. Н., Лебедева О. Е., 2026 5 4