Труды КНЦ (Технические науки вып.4/2025(16))

Полученные перитектическим разложением соответствующих молибдатов закись-окись урана и диоксид плутония очищались от продуктов деления промывкой расплава молибдата натрия при температурах несколько выше плавления Na 2 MoO 4 (выше 700 °С) в атмосфере вакуума либо инертного газа (аргона). В результате проведения процесса в образцах достигалось разделение по плотности фаз оксидов ядерных материалов и молибдата натрия, содержащего продукты деления. Для исследования распределения продуктов деления между указанными фазами был применен метод оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-ОЭС, спектрометр EXPEC 6500, оборудованный системой автоподачи проб. Для генерации плазмы использовался аргон чистотой 99,9995 %. Слой молибдата натрия отделяли отмывкой водой, после чего растворяли в HNO 3 фазу оксидов. В табл. 2 приведены массовые доли ПД, установленные в фазе молибдата натрия Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 4. С. 15-21. Transactions of the Kola Science Centre of r A s . Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 4. P. 15-21. Таблица 2 Степень перехода некоторых продуктов деления в молибдат натрия, масс. % Cs Sr Nd La Eu Y Zr Si > 90 93 > 99 > 99 > 99 > 99 86 79 Вы воды Предложена и экспериментально проверена новая технологическая схема пирохимической переработки облученного ядерного топлива, основанная на использовании триоксида молибдена в качестве расплава-растворителя. Этапы процесса — растворение компонентов ОЯТ в M 0 O 3 , вакуумное разложение молибдатов уранила и плутония, промывка расплавом молибдатом натрия — исследованы при помощи дифракционных и спектральных методов. Методом оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой определена эффективность разделения ядерных материалов и продуктов деления. Список источников 1. Мясоедов Б. Ф., Калмыков С. Н., Шадрин А. Ю. Химические технологии замыкания ядерного топливного цикла // Вестник Российской академии наук. 2021. Т. 91, № 5. С. 459-469. 2. Шадрин А. Ю., Кащеев В. А., Двоеглазов К. Н. [и др.] Методы переработки смешанного U-Pu ОЯТ реакторов на быстрых нейтронах с повышенным выгоранием и малым временем выдержки // Вопросы атомной науки и техники. Серия: Материаловедение и новые материалы. 2016. № 4(87). С. 48-60. 3. Bychkov A. V., Skiba O. V. Review on non-aqueous nuclear fuel reprocessing and separation methods // Chemical Separation Technologies and Related Methods of Nuclear Waste Management. 1999. Vol. 1. P. 71-98. 4. Juillerat C. A. Flux Crystal Growth: A Versatile Technique to Reveal the Crystal Chemistry of Complex Uranium Oxides // Dalton Transactions. 2019. Vol. 48. P. 3162-3181. 5. Zhao B. C. et al. Flux growth and characterization of SrMo093O3single crystal // Journal o f Crystal Growth. 2006. Vol. 290. P. 292-295. 6. Устинов О. А., Суханов Л. П., Якунин С. А. Регенерация оксидного отработавшего ядерного топлива перекристаллизацией в молибдатных расплавах // Атомная энергия. 2006. Т. 101, № 4. С. 316-318. 7. Устинов О. А. Физико-химическое обоснование регенерации отработавшего оксидного уран-плутониевого топлива перекристаллизацией в молибдатных расплавах // Атомная энергия. 1997. Т. 82, № 2. С. 100-104. 8. Keskar M. et al. X-ray and thermal studies of mixed valent uranium molybdates // Journal of Nuclear Materials. 2012. Vol. 421. P. 147-152. 9. Dahale N. D. et al. Structural and thermal studies on Na2U(MoO4)3and Na 4 U(MoO4)4// J. Alloys and Compounds. 2007. Vol. 440. P. 145-149. 10. Krivovichev S. V., Burns P. C. y-UMo2O8as a New Polymorph of Uranium Dimolybdate Containing Tetravalent Uranium // Doklady Physics. 2004. Vol. 49, № 2. P. 1976-1977. 11. Miyake C., Matsumura M., Taniguchi K. Mutual oxidation states of uranium and molybdenum in U-Mo-O ternary oxides // J. Less-Comm. Met. 1990. № 163. P. 133-141. 12. Krivovichev S. V., Finch R. J., Burns P. C. Crystal chemistry of uranyl molybdates. V. Topologically distinct uranyl dimolybdate sheets in the structures of Na2[UO2(MoO4)2] and K2[UO2(MoO4)2](H2O) // The Canadian Mineralogist. 2002. Vol. 40. P. 193-200. © Артоболевский С. В., Коптяева А. Г., Подрезова Л. Н., Жуков Г. А., Лебедевская А. Е., 2025 19