Труды КНЦ (Технические науки вып.2/2025(16))

Введение Еще лет двадцать назад считалось аксиомой, что биодеградации могут быть подвержены только углеродистые соединения. Предполагалось, что способность микроорганизмов к обезвреживанию токсичных неорганических соединений техногенного происхождения носит исключительный характер или вовсе отсутствует. Однако исследования последних лет позволили пересмотреть эти устоявшиеся взгляды. Недавние работы [1; 2] показали способность грибов аспергиллов перерабатывать типичные неорганические вещества — белый фосфор и минерал сподумен, в том числе для компенсации специально предусмотренной нехватки фосфатов в культуральной среде. Красный фосфор значительно менее опасен в обращении, чем белый, и попытки использовать его в качестве высококонцентрированного фосфорного удобрения делались уже полвека назад [3]. Тем не менее продукты горения красного фосфора токсичны для человека и других организмов. Причем пары красного фосфора после охлаждения трансформируются в белый фосфор, обладающий высокой огнеопасностью и токсичностью. Помимо этого, красный фосфор более термодинамически устойчив в сравнении с белым и, следовательно, должен медленнее и с большим трудом подвергаться биологической, ферментативной деструкции. В более ранней работе [4] дано исключительно качественное описание биодеградации красного фосфора. Разумеется, количественные показатели данного процесса имеют важнейшее значение, поскольку, только получив их, можно с полным правом говорить о метаболизме данного вещества. Представленная работа стала первой попыткой измерения скорости биодеградации красного фосфора. Результаты Колориметрический анализ фосфат-ионов в водной среде проведен по методике [5]. Нижний порог определения 0,01 мг/л. Спектрометр Ecoview B-1100. Государственных стандартных образцов (ГСО) растворов фосфатов в наличии не было, но ГОСТ позволяет самостоятельно готовить растворы из соли. Анализ длится 1,5-2 ч. Анализ проводили в трех вариантах. Контроль — стерильная среда с красным фосфором. Опыт — посев гриба Aspergillus niger АМ1 ВКМ F-4815D на красный фосфор. Третий вариант — посев гриба A. niger F-4815D в среду без источников фосфора. Посев производили в фальконы с 3 мл культуральной среды состава (г/л) NaCl — 2,5; MgSO4 — 0,5; KNO 3 — 2,0; глюкоза — 8,0. В контроли и опыты добавляли по 0,1 г порошка красного фосфора. Поскольку красный фосфор нерастворим в воде, внесение навесок одинакового веса представляло сложность. Культивировали при 28 °С. Все посевы проводили в трех повторах, итого девять проб. Анализ проводили дважды: в день посева (нулевая точка) и спустя две недели (14 сут), когда биомасса гриба созрела. Второй анализ проводили только с контролем и опытом — предполагалось, что в третьем варианте концентрация фосфат-ионов заведомо не изменится. Общее количество проб — пятнадцать. Кроме того, проанализировали в трех повторах состав культуральной среды с глюкозой в качестве источника углерода, но без источников фосфора. Предполагалось, что глюкоза степени чистоты Ч могла содержать примесь фосфатов. Красный фосфор ЧДА приобретен в АО «Камтэкс-Химпром», г. Пермь, имеет консистенцию порошка, хранится в пластиковой заводской таре. Для определения содержания фосфора в органических удобрениях широко используется метод, предложенный Дениже [6]. Биомассу гриба F-4815D на красном фосфоре наращивали четырьмя посевами, чтобы накопить количество, достаточное для анализа фосфатов в золе. Доращивали до спорообразования. Биомассу хранили в пяти пробирках Эппендорфа в замороженном виде при -20 °С. Перенос биомассы из фальконов в эппендорфы осуществляли прокаленной в пламени спиртовки микробиологической петлей. При этом с биомассой в пробирки попадало очень незначительное количество культуральной среды. Жидкость, скапливающаяся в эппендорфах, вероятно, не культуральная среда, а внутриклеточная Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 2. С. 201-204. Transactions of the Kola Science Centre of r A s . Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 2. P. 201-204. © Миндубаев А. З., Бабынин Э. В., Гоголашвили Э. Л., Галимова А. Р., 2025 202