Труды КНЦ (Технические науки вып.2/2025(16))

Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 2. С. 145-149. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 2. P. 145-149. Funding: The work was carried out with the financial support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (No. FWFN (0205)-2025-0005). For citation: Shchelokov A. I., Zavodianskii M. A., Fedorenko E. V. Investigation of luminescent properties of polymer compositions doped with p-diketonates of boron difluoride // Transactions of the Коіа Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 2. P. 145-149. doi:10.37614/2949-1215.2025.16.2.024. Введение Р-дикетонаты дифторида бора — это класс органических люминофоров, представляющих собой хелаты, в которых в качестве лиганда выступает енольная форма Р-дикетона, а в качестве комплексообразователя — катион дифторида бора. Различные подклассы Р-дикетонатов дифторида бора, такие как куркуминоиды, обладают высокими квантовыми выходами и биологической совместимостью с организмами [1], что делает их полезными в фотонике и биовизуализации. Включение люминофора в полимерную матрицу способно еще больше увеличить интенсивность люминесценции и повысить фотостабильность [2]. Целью работы является исследование спектральных свойств полимерных композиций, допированных Р-дикетонатами дифторида бора, излучающих в красной и синей областях спектра. В качестве полимерных матриц использованы полистирол (ПС), поликарбонат (ПК), полиметилметакрилат (ПММА) и полилактид (ПЛА), различающиеся величиной полярности. Полярность полимерной матрицы оценена по значению диэлектрической проницаемости и изменяется в ряду: ПС (2,6) < ПК (2,8) < ПММА (3,3) < ПЛА (3,95) [3]. В качестве люминофоров использованы куркуминоиды 1 и 2, различающиеся положением метильных групп, и Р-дикетонат 3, имеющий более короткое п-сопряжение (рис. 1). Выбор люминофоров обусловлен тем, чтобы исследовать спектральные свойства в крайних областях видимого диапазона. Рис. 1. Структурные формулы куркуминоидов дифторида бора: 1 — 2,2-дифтор-4-(4’-диметиламиностирил)-6-(2',5'-диметилфенил)-1,3,2-диоксаборин; 2 — 2,2-дифтор-4-(4’-диметиламиностирил)-6-(3 ',5'-диметилфенил)-1,3,2-диоксаборин; 3 — 2,2-дифтор-6-(4'-метоксифенил)-4-метил-1,3,2-диоксаборин Результаты Спектральные свойства пленок, допированных 1-3 при различных концентрациях, представлены в таблице. Схожесть структуры куркуминоидов 1 и 2 обуславливает похожие спектральные свойства в различных полимерных матрицах. Наибольшая разница между соответствующими максимумами возбуждения люминесценции и люминесценции для 1 и 2 составляет ±2 нм. Исключение составляют пленки на основе ПММА, что связано с низким квантовым выходом и гипсохромным смещением люминесценции, характерным для данного полимера [4]. Для пленок на основе красителя 3 максимумы люминесценции находятся в области 384-395 нм и приближены к возбуждающему излучению лазера (365 нм). Значительно более короткая длина п-сопряжения обуславливает сильное гипсохромное © Щёлоков А. И., Заводянский М. А., Федоренко Е. В., 2025 146