Труды КНЦ (Технические науки вып.2/2025(16))

фотолюминесценции керамик YbNbO4 и YbTaO4 при возбуждении в области ближнего УФ говорит о наличие центров свечения, природа которых связана NbO 4/6 и TaO 4/6 группами. Максимальная интенсивность люминесценции NbO4 групп (400, 420 и 440 нм для YNbO4 [6]) наблюдается в области собственного поглощения ниобатов редкоземельных элементов (Авозб ~ 260 нм). Люминесценция TaO4 групп (310 и 490 нм для YTaO 4 и GdTaO 4 [7]) имеет максимальное значение при возбуждении излучением более жесткого УФ (Авозб ~ 200-225 нм), и по мере увеличения длины волны возбуждения происходит значительное уменьшение интенсивности люминесценции TaO 4 групп [6]. При этом в соединении LaTaO4 со структурой, отличной от фергусонита, люминесценция TaO4 групп проявляется при 395 нм (Авозб ~ 254 нм) [8]. Следовательно, преобладание в 4 раза интенсивности люминесценции TaO 4/6 групп над NbO 4/6 группами (см. рис. 1) можно связать с наличием дефектных центров свечения, которые обычно излучают в «сине-зеленой» области спектра [7], или со структурными перестройками соединения YbTaO4. В керамиках YbNbxTai-xO4 (х = 1; 0,9; 0,7; 0,5; 0,3; 0,1 и 0) проявляются новые спектральные особенности, которые присущи только смешанным керамическим твердым растворам. При x = 0,1-0,7 в спектре наблюдаются две широкие полосы люминесценции в областях 360 -470 и 470-600 нм (см. рис. 1). Максимальное смещение положения полосы люминесценции при ~400 нм достигает порядка АА = 29 нм для составов YbNb 0 . 1 Ta 0 . 9 O 4 и YbNb 0 . 5 Ta 0 . 5 O 4 . Это может говорить о чувствительности данной полосы излучения к изоморфным замещениям Nb/Ta в структуре керамики YbNbxTai-xO4. Данный факт согласуется со смещением люминесцентного гало в длинноволновую область спектра при добавлении Nb в матрицу YTaO4 [7]. С другой стороны, полоса при 517 нм менее подвержена смещению относительно изменения состава керамики: наибольшее смещение составляет АА = 5 нм для составов YbNb 0 . 1 Ta 0 . 9 O 4 и YbNb 0 . 5 Ta 0 . 5 O 4 . Следует отметить, что небольшое содержание Nb (x = 0,1) в матрице YbTaO 4 приводит к значительному росту интенсивности фотолюминесценции (на 75 %) относительно индивидуальной керамики YbTaO 4 . Спектры up-люминесценции исследуемых керамик были получены с помощью спектрофлуориметра AvaSpec-3648 (производитель Avantes, Нидерланды) при возбуждении длиной волны 980 нм одномодовым лазерным модулем KLM-H980 инфракрасного диапазона с мощностью непрерывного излучения 120/200 мВт. На рисунке 2 представлены спектры фотолюминесценции керамических твердых растворов YbNbxTa1-xO4 (х = 1; 0,9; 0,7; 0,5; 0,3; 0,1 и 0) при возбуждении длиной волны 980 нм. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 2. С. 127-133. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 2. P. 127-133. 350 400 450 500 550 «500 650 700 750 800 850 Л,,пт Рис. 2. Спектры люминесценции в видимой области керамических ТР YbNbxTa1-xO 4 при возбуждении длиной волны 980 нм: 1 — х = 1; 2 — х = 0,9; 3 — х = 0,7; 4 — х = 0,5; 5 — х = 0,3; 6 — х = 0,1; 7 — х = 0 При возбуждении Авозб = 980 нм наблюдается широкая полоса люминесценции в области (~870 нм) и ряд малоинтенсивных пиков (~345, 385, 393, 524, 555, 585, 661 и 800 нм) по всей области спектра. Часть малоинтенсивных линий обусловлены излучательными переходами редкоземельных элементов группы лантаноидов, которые могут присутствовать в виде неконтролируемых количеств в исследуемых © Щербина О. Б., Смирнов М. В., Маслобоева С. М., Зеленина Е. В., Палатников М. Н., 2025 131