Труды КНЦ (Технические науки вып.1/2025(16))

в органическую фазу. Экстракция алюминия(ІІІ) и лития(І) незначительно увеличивается начиная с 1 М HCl, что можно объяснить общим ионным эффектом. Влияние концентрации протона на распределение при экстракции металлов известно давно. В этом влиянии наиболее часто встречается вариант, когда H+ принимает непосредственное участие в образовании экстрагируемого соединения. Получены коэффициенты распределения исследуемых ионов металлов из их смеси предложенным эвтектическим растворителем (табл. 2). Сравнивая результаты по извлечению ионов металлов из индивидуальных и смешанных растворов можно отметить следующее: 1) характер зависимости коэффициентов распределения ионов Cu(II) не изменяется и значения совпадают; 2) эффективность извлечения Fe(III) из смеси металлов увеличивается значительно при увеличении концентрации соляной кислоты, что можно связать с соэкстракцией анионных комплексов меди и железа; 3) экстракция Li(I) и Al(III) снизилась ввиду конкурирующей экстракции, происходящей в растворе смеси металлов. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 1. С. 93-96. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 1. P. 93-96. Таблица 2 Влияние концентрации HCl на коэффициент распределения ионов металлов из раствора смеси металлов [HCl], моль/л Коэффициент распределения Li Fe Al Cu 0 0 0 0 0,21 1 0 0 0 0,21 2 0 0 0 0,53 3 0 0,08 0 1,91 4 0 1,01 0 77,48 5 0 5,66 0 611 Как видно из полученных результатов, при таких исходных концентрациях металлов возможно селективное извлечение Cu и Fe с коэффициентами разделения 18 и 350 при концентрациях HCl 2 и 5 моль/л соответственно. Таким образом, полученные результаты показывают, что экстракционная система c HDES может быть использована для выделения Cu(II) из солянокислого раствора, содержащего ионы Li, Fe, Al, при гидрометаллургической переработке LFP-аккумуляторов. Выводы Показана возможность селективного выделения ионов Cu(II) и Fe(III) из смешанного раствора, содержащего Li(I) и Al(III), с высокими коэффициентами разделения. Полученные результаты могут быть использованы при разработке гидрометаллургического метода переработки активных материалов отработанных LFP-аккумуляторов. Список источников 1. Yadav P.; Jie C. J.; Tan S.; Srinivasan M. Recycling of Cathode from Spent Lithium Iron Phosphate Batteries // J. Hazard. Mater. 2020. V. 399. Article 123068. 2. Kumar J., Neiber R. R., Park J., Ali Soomro R., Greene G. W., Ali Mazari S., Young Seo H., Hong Lee J., Shon M., Wook Chang D., Yong Cho K. Recent Progress in Sustainable Recycling of LiFePO4-Type Lithium-Ion Batteries: Strategies for Highly Selective LithiumRecovery // Chemical Engineering Journal. 2022. V. 431. Article 133993. 3. Huang Y., Han G., Liu J., Chai W., Wang W., Yang S., Su S. A Stepwise Recovery of Metals from Hybrid Cathodes of Spent Li-IonBatteries withLeaching-Flotation-PrecipitationProcess // J. Power Sources. 2016. V. 325. P. 555-564. 4. Yu L.-Y., Wu K.-J., He C.-H. Tailoring Hydrophobic Deep Eutectic Solvent for Selective Lithium Recovery from Dilute Aqueous Solutions // Sep. Purif. Technol. 2022. V. 281. Article 119928. 5. Milevskii N. A., Zinov’eva I. V., Kozhevnikova A. V., Zakhodyaeva Y. A., Voshkin A. A. Sm/Co Magnetic Materials: A Recycling Strategy Using Modifiable Hydrophobic Deep Eutectic Solvents Based on Trioctylphosphine Oxide // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24, № 18. Article 14032. © Зиновьева И. В., Чикинёва Т. Ю., Заходяева Ю. А., Вошкин А. А., 2025 95