Труды КНЦ (Технические науки вып.1/2025(16))

Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 1. С. 38-42. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 1. P. 38-42. могут быть ионы переходных металлов, например редкоземельных элементов (Eu3+, Tb3+и др.). Также такими центрами люминесценции могут являться собственные дефекты, например вакансии кислорода в силикате циркона (ZrSiO4). Природные и синтетические алмазы могут содержать множество дефектно-примесных центров, активных в люминесценции. В алмазах всех типов при возбуждении квантами с энергией более 5,5 эВ наблюдается широкая бесструктурная «полоса А» в области 2,3-3,2 эВ. В настоящее время признана ее рекомбинационная природа (рекомбинация электронов и дырок на парах донор-акцептор (DA)). В предлагаемой модели центра люминесценции предполагается, что донором является димер азота, а акцептором — бор, замещающий атом углерода. Были разработаны методы синтеза таких кристаллов и получена серия кристаллов, светящихся в различных оптических диапазонах. Оксидные кристаллы были выращены в лабораторных условиях методом флюса (метод раствора в расплаве) [1; 2]. Искусственный алмаз, обогащенный С-14, был получен методом HPHT [3]. На рисунках 1 и 2 представлены фотографии полученных кристаллов, активированных радионуклидами. Рис. 1. Фотографии самосвечения оксидных кристаллов, активированных Pu-238, голубой — ZrSiO 4 :In; зеленый — ZrSiO 4 :Tb3+; красный — YPO 4 :Eu3+ Рис. 2. Фотографии искусственного алмаза, обогащенного С-14, в отраженном свете и самосвечение в темноте Для всех полученных материалов были исследованы состав, структурные свойства, катодолюминесценция. Спектры самосвечения (рис. 3, 4) были получены на специально разработанном оптическом стенде, и получены сравнительные оценки выхода самосвечения для этих материалов по оригинальной методике с учетом спектральной функции оптического стенда и фотоприемника излучения [4]. © Заморянская М. В., Бураков Б. Е., Дементьева Е. В., Орехова К. Н., Гусев Г. А., Кравец В. А., Трофимов А. Н., 2025 40