Труды КНЦ (Технические науки вып.1/2025(16))

соотношение сополимер : ГД = 1:1; 2:1; 1:1,5; в) проводили спекание гидразидов с полимерами в муфеле при температуре 120-150 °C; г) реакцию также проводили методом механохимической модификации — перетиранием в ступке сополимера и гидразидов в мольных соотношениях от 5:1 до 2,5:1. Время реакций варьировалось от 30 мин до 24 ч. 2. Физико-химический метод, состоящий в переосаждении полимера на поверхности капсулируемого вещества (ГД1519 или ДМГД1519) путем замены растворителя. В экспериментах были использованы анионный ПАВ (стеарат натрия) и катионный ПАВ (цетилтриметиламмоний бромид (СТАВ)). Выявлена принципиальная возможность регулирования времени установления равновесной концентрации ГД в жидкой фазе и степени их перевода в раствор ДМСО путем варьирования условий твердофазной модификации и природы полимера. Модифицированные композиции, обеспечивающие наибольшую степень перевода гидразидов в раствор, образуются при мольном соотношении полимер : гидразид 4:1, интенсивности механического воздействия 10 мин. 3. Введение экстрагента в полимерную матрицу в процессе полимеризации. Исследовалось влияние pH на сорбцию легких и тяжелых РЗМ (La(III), Pr(III), Gd(III), Tb(III), Er(III), Yb(III)) на подготовленных образцах. Сорбция РЗМ на полученных сорбентах проводилась при комнатной температуре (22±1 °C) при рН 0-10. Результаты инфракрасной Фурье-спектроскопии (FTIR) подтверждают эффективность пропитки и образование комплексов РЗМ на поверхности подготовленных образцов после сорбции РЗМ из водного раствора. Равновесие и максимальная сорбция достигаются через 20 мин при pH 5-6. Установлено, что импрегнаты и ТВЭКСы проявляли сорбционную емкость выше, чем исходные сорбенты, из-за образования стабильного комплекса на поверхности образца. Оптимальный диапазон pH составляет 5-10. Таким образом, система сополимер — органический лиганд является эффективным сорбентом для удаления РЗМ из промышленных сточных вод с использованием небольшого количества органического лиганда. Сшитые бисакриламидом сополимеры ДАНПГ-АН-БАА и ДАБЕГ-АН-БАА имеют макропористую структуру, что делает их пригодными для пропитки органическими лигандами. В качестве органических лигандов для пропитки были синтезированы ГД1519 и ДМГД1519 по методике, описанной ранее [14]. Поры полимеров пропитывали ГД1519 (или ДМГД1519) в этаноле. Степень заполнения пор — 25 %. Образцы полученного ТВЭКСа промывали дистиллированной водой для удаления слабо пропитанных органических лигандов и высушивали при 80 °С в течение 4 ч. С ДАНПГ-АН + БАА сорбция идет примерно так же, как и с ДАБЕГ-АН-БАА. С ДАНПГ-АН-БАА-ГД (импрегнат — кипячение 2-4 ч) сорбция идет в два раза меньше по всем металлам по сравнению с ДАБЕГ-АН-БАА-ГД (СТАВ). По сравнению с исходными сополимерами ДАНПГ-АН или ДАБЕГ-АН (рис. 1) максимум сорбции для ДАБЕГ-АН-БАА-ГД сдвигается в область нейтральных рН (рис. 2). Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2025. Т. 16, № 1. С. 154-159. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2025. Vol. 16, No. 1. P. 154-159. Рис. 1. Зависимости статической сорбционной емкости извлечения ионов La(III), Pr(III), Gd(III), Tb(III), Er(III), Yb(III) сополимером ДАБЕГ-АН © Батуева Т. Д., Горбунова М. Н., Заболотных С. А., Гоголишвили В. О., 2025 156