Труды КНЦ (Естественные и гуманитарные науки) вып.1/2024(3)

Результаты и обсуждение Установлено, что содержание лейкоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов (палочкоядерных и сегментоядерных), моноцитов и эозинофилов в венозной крови у обследованных саамов с. Ловозеро находится в пределах физиологических значений, но значительно ниже, чем в группе русских жителей пос. Ревда (табл. 1). Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Естественные и гуманитарные науки. 2024. Т. 3, № 1. С. 131-136. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Natural Sciences and Humanities. 2024. Vol. 3, No. 1. P. 131-136. Таблица 1 Показатели клеточного состава венозной крови у саамов и русских жителей Мурманской области (M ± m) Параметр Русские Саамы Лейкоциты, 10*9 кл/л 8,17 ± 0,47 5,71 ± 0,22*** Лимфоциты, 10*9 кл/л 2,8 ± 0,47 2,15 ± 0,10** Нейтрофилы, 10*9кл/л 4,62 ± 0,33 3,07 ± 0,14*** Палочкоядерные нейтрофилы, 10*9 кл/л 0,41 ± 0,05 0,25 ± 0,02** Сегментоядерные нейтрофилы, 10*9кл/л 3,95 ± 0,27 2,82 ± 0,13*** Моноциты, 10*9кл/л 0,74 ± 0,07 0,35 ± 0,03** Эозинофилы, 10*9 кл/л 0,24 ± 0,02 0,14 ± 0,01*** Базофилы, 10*9 кл/л 0,18 ± 0,06 — Примечание. ** p <0,01, *** p <0,001 — значимость различий при сравнении результатов. У саамов чаще регистрировали лейкопению (13,43 ± 0,54 % у саамов и 7,41 ± 0,33 % у жителей пос. Ревда), лимфопению (23,88 ± 0,73 и 17,28 ± 0,51 %), нейтропению (19,40 ± 0,65 и 3,70 ± 0,24 %). У русских жителей пос. Ревда в 4,14 раз чаще регистрировали лейкоцитоз (30,86 ± 0,68 против 7,46 ± 0,41 %), в 4,41 раза — лимфоцитоз (19,75±0,55 против 4,48±0,31 %), в 7,72 раза — нейтрофилез (34,57 ± 0,72 против 4,48 ± 0,31 %), в 4,14 раз — моноцитоз (49,38 ± 0,86 против 11,94 ± 0,51 %), в 3,64 раз — эозинофилию (27,16 ± 0,64 против 7,46 ± 0,41 %). Снижение числа клеток лейкоцитарного ряда в кровяном русле может свидетельствовать о миграции их в пристеночный пул и переходе в ткани к месту воспаления. Дефицит активных фагоцитов крови также чаще встречался у коренного населения (55,22 ± 1,10 против 39,51 ± 0,77 %; p <0,01). У саамов значительно выше концентрации свободных межклеточных молекул адгезии sCD54 (435,03 ± 44,42 и 202,23 ± 18,92 нг/мл, р <0,001) и sL-селектина (21,41 ± 1,21 и 8,57 ± 0,79 нг/мл; р <0,001 соответственно), что подтверждается частотой регистрации повышенных значений sCD54 (>215 нг/мл) и sCD62L (>9 нг/мл) у (88,06 ± 1,39) и (97,01 ± 1,46) % обследованных коренных жителей против (30,86 ± 0,68) и (37,04 ± 0,75) % русских. Молекулы межклеточной адгезии sCD54 и sCD62L способствуют процессу миграции лейкоцитов из кровотока в ткани к очагу воспаления, развитию иммунных реакций, обеспечивают роллинг лейкоцитов крови по эндотелию, в процессе которого активируются р2-интегрины, обусловливающие устойчивую адгезию лейкоцитов к эндотелию [12]. Содержание Т-хелперов CD4+ (0,71 ± 0,07 и 0,56+0,05*109 кл/л соответственно, р <0,05) и цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ (0,70 ± 0,06 и 0,57 ± 0,04* 109 кл/л соответственно, р <0,05) выше в группе саамов. Напротив, содержание натуральных киллеров CD16+ выше у русских жителей пос. Ревда (0,70 ± 0,09 и 0,45 ± 0,04*109 кл/л; р <0,01), что свидетельствует об активизации антителозависимой клеточной цитотоксичности, что может быть следствием частых респираторных инфекций среди аборигенного населения Мурманской области [6]. У обследованных групп установлены существенные различия в содержании ^ А и IgM в периферической венозной крови. Так, средние концентрации ^ А и IgM у саамов значительно ниже (1,61 ± 0,07 против 6,76 ± 0,32 г/л, р <0,001) и (1,24 ± 0,06 и 2,74 ± 0,11 г/л, р <0,001) соответственно, что подтверждается частотой регистрации пониженных уровней у 77,61 ± 1,31 и 65,67 ± 1,20 % обследованных. Напротив, у жителей пос. Ревда довольно часто регистрировали высокие концентрации ^ А и M в 76,54 ± 1,07 и 83,95 ± 1,13 % случаев соответственно. Концентрация IgG у саамов и русских находится за пределами нижней границы нормы (5,54 ± 0,39 и 6,19 ± 0,35 г/л); дефицит их содержания (< 7 г/л) установлен в обеих группах в 74,62 ± 1,28 и 55,60 ± 0,92 % соответственно. © Губкина Л. В., Самодова А. В., Добродеева Л. К., 2024 133