Труды КНЦ (Естественные и гуманитарные науки) вып.1/2024(3)

свидетельствует о развитии компенсаторной иммунной реакции. Активизация В-лимфоцитов направлена на связывание иммуноглобулинами, преимущественно IgM, эпитопов оЛПНП с предотвращением накопления продуктов метаболизма во внутрисосудистой среде [14; 15]. У жителей Арктики больше частота регистрации повышенного уровня ЛПНП в 24,9 %, снижение уровня ЛПВП установлено в 21,1 %. У обследованных лиц в условиях Арктики, также как у жителей Европейского Севера, установлен высокий уровень дефицита апоВ-лиганда ЛПНП, апоА-Глиганда ЛПВП в 20,4 и 58,1 % соответственно. У жителей Арктики отмечается более высокий уровень содержания триглицеридов в крови. В условиях гипертриглицеридемии возникает риск формирования безлигандных ЛПНП и обогащение триглицеридами ЛПВП-частиц [16]. Нарушении лиганд-рецепторного взаимодействия ЛПНП с клетками и функциональная дисфункция ЛПВП происходит при гипертриглицеридемии, а также при конкуренции со стороны малых по размерам протеинов с ЛПНП за места связывания и при конкурентном замещении апоА-Глиганда ЛПВП малыми по размерам белками, белками острой фазы, компонентами системы комплемента [14; 17; 18]. У обследованных лиц, проживающих на территории Арктики, при дефиците содержания апоА-Глиганда ЛПВП (<90,0 мг/дл) выше уровень содержания зрелых Т-лимфоцитов CD3+ (0,68 ± 0,06 и 0,53 ± 0,08* 109кл/л, p <0,05), Т-хелперов CD4+ (0,66 ± 0,09 и 0,51 ± 0,04* 109кл/л, p <0,05), цитотоксических лимфоцитов CD8+ (0,65 ± 0,09 и 0,54 ± 0,06* 109кл/л, p <0,05), натуральных киллеров СD16+ (0,77 ± 0,08 и 0,59 ± 0,09* 109кл/л, p <0,01), лимфоцитов с рецептором к трансферрину СD71+ (0,81 ± 0,05 и 0,56 ± 0,08* 109кл/л, p <0,05). Активизация иммунокомпетентных клеток преимущественно за счет цитотоксических лимфоцитов CD8+, натуральных киллеров CD16+ направлена на клиренс ЛПНП, оЛПНП за счет перфорин- и гранзим-зависимых механизмов цитотоксичности, однако обусловливает развитие воспалительной реакции за счет секреции провоспалительных цитокинов IFN-y, IL-6, TNF-a [14; 19]. У жителей Арктики при дефиците апоА-Глиганда ЛПВП снижение чрезмерного уровня содержания IFN-y (52,25 ± 4,59 и 71,74 ± 4,92 пг/мл, p <0,05) происходит при увеличении концентраций противовоспалительного IL-10 (21,78 ± 0,88 и 8,52 ± 0,71 пг/мл, p <0,05). Определение концентраций апоА-I и ЛПВП информативно для определения нарушения липидного обмена при срыве адаптационных перестроек организма. Повышение уровня ОХС, ЛПНП со снижением уровня ЛПВП свидетельствует о напряжении функционального состояния организма при действии неблагоприятных климатогеографических факторов. Нарушение липидного обмена также показано при работе в неблагоприятных условиях труда [20; 21]. В неблагоприятных климатогеографических условиях Арктики у мужчин с вахтовым режимом работы при определении содержания в крови цитотоксических лимфоцитов CD8+ более 0,40*109кл/л, лимфоцитов с рецепторами к трансферрину CD71 +и антигенам гистосовместимости II класса HLA-DR менее 0,50*109кл/л прогнозируют раннюю высокую вероятность развития сердечно-сосудистой патологии [12]. Повышенная активность цитотоксических лимфоцитов и натуральных киллеров характерна для жителей Арктики при проживании на территориях с неблагоприятными климатогеографическими условиями. Повышение цитотоксичности способствует усилению процессов повреждения тканей, разрушения клеток с увеличением компонентов во внутрисосудистой среде, требующих связывания и транспорта [14]. Усиление цитотоксической активности лимфоцитов происходит у людей с патологией системы кровообращения, болезнями органов дыхания и пищеварения [14]. Активация цитотоксических лимфоцитов и продукция ими провоспалительных цитокинов способствует развитию атеросклеротического поражения, образованию нестабильных бляшек [22]. Заключение В экстремально неблагоприятных условиях Севера и Арктики снижение содержания апоА-I и ЛПВП обусловливает высокий риск срыва адаптационных перестроек в результате отсутствия компенсаторной реакции, направленной на нормализацию липидного обмена, с накоплением продуктов метаболизма ОХС, ТГ, ЛПНП. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Естественные и гуманитарные науки. 2024. Т. 3, № 1. С. 124-130. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Natural Sciences and Humanities. 2024. Vol. 3, No. 1. P. 124-130. © Пашинская К. О., Самодова А. В., Добродеева Л. К., 2024 127