Труды КНЦ (Естественные и гуманитарные науки) вып.1/2024(3)

В периферической венозной крови определяли количество эритроцитов, уровень агрегации эритроцитов, общее содержание гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов с 5-компонентной дифференциацией, фагоцитарную активность нейтрофилов, содержание фенотипов лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+, CD10+, CD16+, CD25+, CD71+, HLA DR+, CD19+, CD95), цитокинов (TNF-a, IFN-y, IL-6, IL-10), свободных форм рецепторов (sCD71, sCD62L, sApo-1/Fas, sFasL), иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA, IgE), циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), а также параметры, характеризующие липидный обмен (ОХС, ТГ, ФС, ЛПНП, ЛПВП, апоB, апоA-I, оЛПНП). Эритроцитарные, тромбоцитарные, лейкоцитарные параметры крови определяли на гематологическом анализаторе XS-500i (Sysmex, Япония). В мазках крови, окрашенных по методу Романовского — Гимзе, методом микроскопии подсчитывали количество и соотношение клеток гемограммы и определяли уровень агрегации эритроцитов. Фагоцитарную активность нейтрофилов определяли после инкубации 100 мкл цитратной крови и равного количества реактива с латексом производства «Реакомплекс» при температуре 37 °С в течение 30 мин. У жителей Арктики содержание лимфоцитов изучали методом непрямой иммунопероксидазной реакции с использованием моноклональных антител в связи с проведением исследований в сложных экспедиционных климатогеографических условиях и методом проточной цитометрии — у жителей Европейского Севера. Полученные результаты фактически полностью соответствовали при сравнении двух методов фенотипирования лимфоцитов у жителей Европейского Севера. В сыворотке крови содержание цитокинов, свободных форм рецепторов внеклеточного пула, иммуноглобулинов и параметры липидного обмена определяли методом иммуноферментного анализа на автоматическом иммуноферментном анализаторе Evolis фирмы Bio-RAD с использованием диагностических наборов Bender MedSystems, AccBind Elisa Microwells, Biosource Europe S. A., AssayMax Human Haptoglobin, Seramun Diagnostica GmbH, Orgentec Diagnostica GmbH, Alere Cholestech LDX System, Biomedica Gruppe. Концентрацию ЦИК определяли в реакции преципитации с использованием различных концентраций ПЭГ-6000 (3,5; 4,0 и 7,5 %). Статистический анализ результатов исследования проводили с использованием пакета прикладных программ Microsoft Excel MX и SPSS Statistics 21.0. Распределение количественных величин анализируемых показателей и отличие от нормального распределения анализировали при помощи критериев Колмогорова — Смирнова и Шапиро — Уилка. Для показателей групп сравнения вычислялась одномерная описательная статистика. Числовые характеристики показателей представлены в виде среднего арифметического значения и стандартной ошибки среднего (M ± m). Для сравнения между группами использовали независимый выборочный t-критерий Стьюдента и непараметрический U-критерий Манна — Уитни в условиях неподчинения нормальности распределения количественных данных. Критический уровень значимости (p) в работе принимался равным 0,05. По данным частоты регистрации повышенных и пониженных концентраций от нормативных пределов содержания рассчитывали уровень дисбалансов. Результаты и обсуждение У жителей Европейского Севера в 10,2 % установлено повышение уровня ЛПНП (> 3,3 ммоль/л) при содержании ЛПВП в пределах нормы (1,0—1,9 ммоль/л). У обследованных лиц выявлена высокая частота регистрации дефицита апоВ-лиганда ЛПНП и апоA-I-лиганда ЛПВП в 46,9 и 56,2 % соответственно. У жителей Европейского Севера наличие дислипидемии с повышением содержания в крови ЛПНП не сопровождается компенсаторным повышением концентраций ЛПВП, напротив, высокий уровень дефицита апоA-I-лиганда ЛПВП свидетельствует о нарушении функциональных свойств ЛПВП-частиц при модификации или замещении основного аполипопротеина, что подтверждается увеличением коэффициента атерогенности (1,07 ± 0,22 и 0,39 ± 0,02, p <0,001). У лиц, проживающих на территории Европейского Севера, при дефиците апоA-I-лиганда ЛПВП (<97,4 мг/дл) установлено снижение содержания натуральных киллеров (0,25 ± 0,02 и 0,32 ± 0,01*109кл/л; p <0,05), повышение содержания В-лимфоцитов (0,58 ± 0,04 и 0,33 ± 0,01*109кл/л; p <0,01) и противовоспалительного цитокина IL-10 (8,58 ± 0,97 и 5,50 ± 0,85 пг/мл, p <0,05), что Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Естественные и гуманитарные науки. 2024. Т. 3, № 1. С. 124-130. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Natural Sciences and Humanities. 2024. Vol. 3, No. 1. P. 124-130. © Пашинская К. О., Самодова А. В., Добродеева Л. К., 2024 126