Труды КНЦ (Технические науки вып. 1/2024(15))

Результаты исследований Образцы опытных образцов титаносиликатов (ETS-4, аналог IONSIV IE-911, SIV, AM-4, SL3, natisite) были получены авторами работы посредством гидротермального синтеза по методикам [5]. Гидротермальный синтез проводили в автоклавах фирмы TOPH (Китай) с вставками из PTFE материала объёмом 2 0 0 мл. Для проведения экспериментов по сорбции, согласно методике [ 6 ] и рекомендациям ФГУП «ПО “Маяк”», был приготовлен модельный раствор сложного химического состава (табл. 1). Таблица 1 Состав модельного раствора, имитирующего растворную часть НВАО Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2024. Т. 15, № 1. С. 408-413. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2024. Vol. 15, No. 1. P. 408-413. Концентрация компонента в растворе, г/дм 3 Содержание, г/дм 3 Плотность p, г/см 3 NaOH Na+ NO- N O - Al3+ SO4- c rO 4 - SiO32- K+ Cs+ 336 1,195 1 0 0 1 0 1 82 35 6,67 1,5 0,9 0,5 0,72 0,05 Навески образцов каждого сорбента массой 0,5 г отбирали при помощи аналитических весов Sartorius-ED224SRCE (Германия). Соотношение массы твёрдой фазы сорбента к объёму модельного раствора составляло 1 к 20. Контакт указанных сорбентов с модельным раствором осуществляли в статических условиях при комнатной температуре в течение 4 ч и непрерывном перемешивании (350 об/мин) на магнитной мешалке IKA (Германия). По окончании заданного времени эксперимента твёрдую фазу сорбента отделяли от раствора при помощи вакуумного фильтрования на бумажном фильтре «синяя лента». Контроль сохранения степени кристалличности образцов сорбентов после контакта с модельным раствором осуществляли при помощи рентгенофазового анализа на порошковом дифрактометре Rigaku (Miniflex II, Япония). Анализ состава исходного модельного раствора и образцов растворов после контакта с сорбентами проводили при помощи метода масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) на приборе ELAN 9000 (PerkinElmer, США). По результатам анализов вычисляли коэффициент распределения Kd (см 3 /г) Cs+ по формуле (Сисх Ср) V K ( 1 ) где Сисх — концентрация определяемого катиона в исходном растворе, г/дм3; Ср — равновесная концентрация определяемого катиона в фильтрате, г/дм3; V — объём раствора, см3; m — масса сорбента, г. По результатам анализа сорбционную объёмную ёмкость q вычисляли по формуле (Сисх-С р ) ѵ q - ( исх Р) • 1 0 0 0 . ( 2 ) m В табл. 2 представлено содержание катиона C s + в модельном растворе до и после контакта с сорбентами, а также содержание наиболее часто сорбируемых титаносиликатами вместе с C s + катионов A l 3+ и K + . © Трунов Д. В., Бузмарев Г. Д., 2024 410