Труды КНЦ (Технические науки вып. 1/2024(15))

Таким образом, целью работы было биотестирование люминофоров на основе соединений типа ABO 4 на D. melanogaster. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2024. Т. 15, № 1. С. 373-379. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2024. Vol. 15, No. 1. P. 373-379. Рис. 1. Стадии развития дрозофилы: яйцо (А); личинки 1-й (В), 2-й (С) и 3-й (D) стадий; E-F — окукливание в пупарий [10, 11] М атериалы и методы В качестве тестируемых материалов были выбраны мелкозернистые порошки составов GdNb 0 , 9 Ta 0 , 1 O 4 , ErNbO 4 и YbNbO 4 . Порошки были синтезированы золь-гель методом, о чём подробно изложено ранее [12, 13]. Для синтеза использовали высокочистые фторидные ниобий- и танталсодержащие растворы, которые получали при растворении оксидов Nb 2 O 5 и Та 2 O 5 в HF (ООО «Компонент-реактив», Россия, квалификация ос. ч. 27-5), а также в нужной концентрации растворы Gd 2 0 3 , Er 2 O 3 , Yb 2 O 3 (оксиды 99,9 % ООО «ХимКрафт», Россия) в HNO 3 (ос. ч.) (АО «Вектон», Россия, квалификация ос. ч. 18-4). Из исходных растворов гидроксиды ниобия, тантала или их смеси осаждали 25 %-м раствором NH 4 OH. Образовавшийся осадок три раза репульпацией промывали деионизированной водой для удаления F -ионов при соотношении твёрдой и жидкой фаз 1 к 3 и сушили при температуре 100 °С. Затем к осадку добавляли азотнокислые растворы эрбия, иттербия или гадолиния, обеспечивающие заданную концентрацию этих элементов в синтезируемых соединениях. В образовавшуюся при перемешивании пульпу вводили 25 %-й раствор NH 4 OH («Сигма Тек», Россия, ос. ч. 23-5) до рН ~8-9. После фильтрации и трёхкратной промывки осадка от ионов аммония деионизированной водой (Т:Ѵж = 1:4) проводили его сушку приблизительно при температуре 140 °С, затем прокалку в печи сопротивления при 700 °С в течение 4 ч и размол в шаровой халцедоновой мельнице МК 1. Далее порошки прокаливали в течение 5 ч при 1200 °С. Содержание ниобия и тантала во фторидных Nb- и Та-содержащих растворах определяли гравиметрическим методом, фторид-ионов — потенциометрическим на иономере ЭВ-74 с F-селективным электродом ЭВЛ-1М3 потенциометрическим методом на ионометре EV-74 (Завод измерительных приборов, Беларусь) c F-селективным электродом EVL-1MZ (Завод измерительных приборов, Беларусь). Фтор в синтезированных порошках анализировали методом пирогидролиза. Y, Eu, Gd, Er в фильтратах и промывных растворах определяли методом атомно-эмиссионной спектрометрии (АЭС-ИСП) на спектрометре ICPE 9000 (Shimadzu, Япония) и методом рентгенофлуоресцентного анализа (РФС) на приборе Спектроскан MAKC-GV Spectroscan MAKS-GV («Спектрон», Россия). Установлено, что концентрации Er, Yb, Nb, Ta близки к расчётным значениям в пределах допустимой погрешности используемого метода анализа (5 %), а концентрация фтора в порошках находится ниже предела чувствительности используемого метода анализа (менее 1 х 1 0 -3 %). © Смирнова М. В., Койгерова А. А., Палатников М. Н., Щербина О. Б., Смирнов А. А., Маслобоева С. М., 2024 375