Труды КНЦ (Технические науки вып. 1/2024(15))

В процессе концентрирования фосфорной кислоты происходит её частичное дефторирование за счёт десорбции легколетучих HF и SiF 4 , образующихся при частичном разрушении гексафторкремниевой кислоты и соединений комплексного типа — MeF(HSO 4 ) 2 , MeF 2 HSO 4 , (Me) 2 (SiF 6 ) 3 , MeF 2 H 2 PO 4 и др., где Ме — Al, Fe (III). На основании экспериментальных и литературных данных очистка экстракционных фосфорных кислот от серосодержащих соединений до технической и пищевой квалификации при использовании соединений кальция невозможна, что объясняется частичной растворимостью сульфата кальция в системе CaS 0 4 -H 3 P 0 4 -H 2 0 . Достижение глубокой степени очистки от серосодержащих соединений методом осаждения возможно с использованием в качестве осадителя соединений стронция [ 6 ]. В литературе имеется ряд данных по обессульфачиванию экстракционной фосфорной кислоты, произвёденной из апатитовых концентратов различных месторождений, и фосфорных кислот, предварительно очищенных методом жидкостной экстракции, однако сведения отсутствуют применительно к кислоте, произведённой на основе фосфоритов. Проведённые исследования по очистке фосфорной кислоты карбонатом стронция, полученной из фосфоритов Марокко и Сирии при оптимальных условиях технологического режима, показали принципиальные различия по сравнению с имеющимися данными, полученными на основе кислоты, произведённой из апатитов Кировского месторождения. Так, достигается схожая степень обессульфачивания, как и при использовании кальцийсодержащих реагентов, что позволяет сделать предположение о различии качественного состава фосфорных кислот, произведённых из различных видов фосфатного сырья, а именно устойчивых комплексных соединений переменного состава, препятствующих образованию сульфата стронция. Выводы Состав комплексных соединений и механизмы их образования напрямую зависят от вида перерабатываемого на экстракционную фосфорную кислоту сырья (из-за различий в химическом и минералогическом составе) и от условий проведения технологического режима кислотного разложения и концентрирования фосфорных кислот. Приведённые в работе данные о качественном составе комплексных соединений и их систематизация показывают всю сложность и поливариантность растворов экстракционных фосфорных кислот. Высокая химическая стабильность фтор- и серосодержащих комплексов железа и алюминия, обусловливает необходимость разработки методов их селективного разрушения с образованием свободных ионов для их применения в решении вопросов очистки кислоты. Список источников 1. Feki M., Fourati M., Chaabouni M. Purification of wet process phosphoric acid by solvent extraction liquid-liquid equilibrium at 25 and 40 °C of the system water phosphoric acid-methylisobutylketone // Canadian J. Chemical Engineering. 1994. Vol. 72 (5). P. 939-944. 2. Исследование процесса получения очищенной фосфорной кислоты пищевой квалификации / В. М. Лембриков [и др.] // Труды НИУИФ: к 100-летию основания института: в 2 т. Т. 1. Вологда: Древности Севера, 2019. С. 228-240. 3. Хромов С. В. Разработка технологии глубокой очистки экстракционной фосфорной кислоты комбинированным методом: дис. ... канд. техн. наук: 05.17.01. Иваново, 2005. 181 с. 4. Комплексная очистка экстракционной фосфорной кислоты методом осаждения / О. Б. Дормешкин [и др.] // Сборник научных статей XXVII Междунар. науч.-практ. конф. «Инновация-2023». Ташкент, 2023. С. 294-297. 5. Особенности очистки экстракционной фосфорной кислоты от фторсодержащих соединений комбинированным методом / М. С. Мохорт [и др.] // Сборник статей республиканской науч.- практ. конф. «Перспективы развития инновационных технологий производства неорганических веществ и материалов в условиях глобализации». Ташкент, 2023. С. 389. 6 . Злобина Е. П. Очистка экстракционной фосфорной кислоты от сульфат-ионов соединениями стронция: дис. ... канд. техн. наук: 05.17.01. М., 2004. 139 с. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2024. Т. 15, № 1. С. 297-301. Transactions of the Kola Science Centre of RA s . Series: Engineering Sciences. 2024. Vol. 15, No. 1. P. 297-301. © Мохорт М. С., Бышик А. А., Дормешкин О. Б., Гаврилюк А. Н., 2024 300