Труды КНЦ (Технические науки вып. 5/2023(14))

Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2023. Т. 14, № 5. С. 33-37. Transactions of the Kola Science Centre of r A s . Series: Engineering Sciences. 2023. Vol. 14, No. 5. P. 33-37. соотношение этих центров. Из графиков рис. 1 и 2 видно, что положение изоионных точек апатита и кальцита, полученных при измерении суспензионного эффекта, коррелирует с литературными данными. Поверхность апатита характеризуется небольшим избытком кислотных центров (рНиат = 6,7, рис. 1а), для кальцита свойственно значительное преобладание основных центров (рНиат = 9,0, рис. 2а). Гидролиз поверхностных ионов (рис. 3) объясняет знак суспензионного эффекта при погружении минерала в дистиллированную воду. а б Рис. 2. Суспензионный эффект кальцита (а) и ^-потенциал синтетического кальцита (б) в зависимости от рН [2] Са1- - ШО і РО^- - Н:0 cor - Н.С С а -ОШ - Н РО4Н1- - он- СОзН- - он- СаОН* + Н- Са:* + НЮ а б Рис. 3. Схема гидролиза ионов на поверхности апатита (а) и кальцита (б) Известно, что кальцит является достаточно хорошо растворимым минералом, в результате чего в раствор переходят ионы Са2+ и CO2~, согласно чему, последние также считаются потенциалобразующими для кальцита, а значит, добавка их в жидкую фазу будет влиять на положение точки изоадсорбционного состояния и соотношение кислотно-основных центров на поверхности. На рис. 4 приведены результаты измерения суспензионного эффекта кальцита в присутствии ионов кальция и карбонат-ионов. Из данных рис. 4 видно: добавка в раствор ионов Са2+ и CO2~ смещает положение изоточки в менее щелочную область, что свидетельствует об уменьшении количества основных центров на поверхности минерала, то есть ионы Са2+ взаимодействуют с карбонатными ионами на поверхности, тем самым закрывают основный центр. Карбонат-ионы взаимодействуют с атомами кальция, и на поверхности появляются дополнительные центры с основными свйоствами. Для апатита потенциалобразующими ионами, помимо Н+ и ОН-, являются фосфат-ионы. На рис. 5 показаны зависимости СЭ апатита при добавлении в раствор гидрофосфата натрия. Последний выбран с учетом форм существования анионов фосфорной кислоты в зависимости от рН © Кагарманова Г. Д., Артемьев А. В., 2023 35