Труды КНЦ (Технические науки вып.3/2023(14))

Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2023. Т. 14, № 3. С. 88-90. Transactions of the Kola Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2023. Vol. 14, No. 3. P. 88-90. фтороборатов и борофторидов, в большей части щелочных и щелочноземельных металлов. Для их синтеза используется преимущественно ампульные методы синтеза. Нами получены [2] два новых фторобората, M(BF4)2-3H2O, M = Sr, Ba методом выпаривания раствора. Кроме того, мы представляем сравнительно новый способ получения фтороборатов одновалентных металлов путем фторирования боратов с использованием NH 4 BF 4 в открытых условиях при невысоких температурах, до 120 °C. Р езультаты исследований Кристаллическая структура M(BF4)2-3H2O, M = Sr, Ba образована изолированными тетраэдрами BF 4 , между которыми расположены молекулы воды и атомы Sr/Ba (см. рис.). В структурах обоих соединений присутствует один симметрично независимый атом Sr/Ba, два независимых тетраэдрических аниона BF 4 - и две независимых молекулы воды. В структуре Ba(BF4)2-3H2O один из тетраэдров BF 4 - показывает сильный ориентационный беспорядок, что выражено в увеличенных параметрах тепловых смещений. Длины связей B-F в тетраэдрах (1 ,18 -1 ,43 А ) хотя и демонстрируют сильный разброс, но сопоставимы с типичными длинами этих связей в других фтороборатах. Учитывая малый относительный вклад разупорядоченных позиций фтора в общее рассеяние, в котором доминируют катионы Ba2+, низкая точность определения расстояний во фтороборатном тетраэдре неудивительна. » а Б Кристаллическая структура: A — Sr(BF4)2-3H2O, Б — Ba(BF4)2-3H2O Выдержка образца U 2 B 4 O 7 , который был смешан в мольных соотношениях 1:1, 1:2 и 1:3 с NH 4 HF 2 при медленном нагреве до 120 °C, показала, что образец представляет собой смесь боратов и фтороборатов лития. В частности, образец с мольным соотношением 1:1 представлял смесь LiF/Li 2 B 4 O 7 /L i(B 2 O 3 (OH))(H 2 O), образец с мольным соотношением 1:2 — смесь LiF, U 2 B 3 O 4 F 3 , © Волков С. Н., Чаркин Д. О., Манелис Л. С., Киреев В. Е., Аксенов С. М., 2023 89