Труды КНЦ (Технические науки вып.2/2023(14))

Волокна могут быть изготовлены с большим разнообразием полимеров. В качестве полимеров для приготовления формовочного раствора могут использоваться: поли(виниловый спирт), поли(этиленоксид) , поли(рота-капролактон), хитозан, полиакриловая кислота, этилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлоза, поли^-молочная кислота), поли(молочно-гликолевая кислота), поли(акрилонитрил), ацетат целлюлозы фталат и полиуретан [1]. Особый интерес привлекают биосовместимые полимеры, способные к деградации в организме, например: поли(виниловый спирт) (ПВС), поли(винилпирролидон) (ПВП). Такие полимеры могут послужить имплантационной опорой. Для удаления опоры из организма не требуется операция, поскольку резорбируемый полимер абсорбируется и разрушается организмом [7]. С точки зрения регенерации тканей эти полимеры представляют интерес, поскольку они снижают риск отторжения организмом имплантата или ответа иммунной системы. Целью данной работы являлось получение микрокристаллического ГА и получение волокнистых материалов с включением в их состав ГА. Результаты Синтез ГА без добавок проводили по следующей методике. Ca(NO3)24H2O массой 3,54 г растворяли в 10 мл воды, далее готовили раствор гидрофосфата аммония растворением (NH4)2HPO4 1,19 г в 10 мл воды. К раствору нитрата кальция порциями в течение 10 мин приливали при постоянном перемешивании гидрофосфат аммония, поддерживая температуру раствора 40-60 °С. рН раствора поддерживали на уровне 8-9 с помощью 25 %-го раствора аммиака. Контролируя рН и температуру, оставляли раствор на магнитной мешалке на 2 ч, а после оставляли на 44 ч для старения. Затем осадок отфильтровывали на воронке Бюхнера и промывали на фильтре горячей дистиллированной водой и высушивали в сушильном шкафу при 100 °С 2 ч, затем при 250 °С в течение часа. После сушки полученные образцы отжигали в муфельной печи при 900 °С в течение 2 ч. В качестве добавок использовали ПВП, ПВС, желатин и ЭДТА. Синтезы проводили по аналогичной методике. Добавка желатина, ПВС, ПВП составила 2,75 г, добавка двухводного ^ 2 -ЭДГА — 5, 58 г. Качественный состав образцов определяли методом ИК-спектроскопии. Спектры ИК были записаны на ИК-Фурье спектрометре VERTEX 70. Опираясь на литературные данные [8, 9], для синтезированных образцов ГА удалось определить основные характеристические частоты колебаний групп PO 4 , OH. Как видно из табл. 1, в ИК-спектрах образца ГА, высушенного при 100 °С, присутствуют пики 1416 см-1, 827 см-1, соотносимые с группой СО 3 . Группа NO 3 также присутствует в ИК-спектре. Нагревание до 900 °С приводит к разложению карбоната кальция, сигналы СО 3 группы отсутствуют на ИК-спектрах образцов, прокаленных при 900 °С. Результаты согласуются с данными термического анализа. Термический анализ образцов проводили на приборе Netzsch STA 409 PC/PG в интервале 25-1000 °С в открытом платиново-родиевом тигле на воздухе с использованием A l 2 O 3 в качестве инертного стандарта. Скорость нагрева составляла 10 °Смин-1. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2023. Т. 14, № 2. С. 192-196. Transactions of the Коіа Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2023. Vol. 14, No. 2. P. 192-196. Т а б л и ц а 1 Полосы поглощения ГА в ИК-спектре Характеристические частоты синтезированных образцов Колебательные частоты, ѵ см-1 Экспериментальные данные Литературные данные ГА 100 °С ГА 900 °С ГА желатин ГА ПВП ГА ПВС ГА ЭДТА ГА лит. PO 4 изгиба ѵ4 559 - - 588 563 563 564 PO 4 изгиба ѵ4 600 600 600 605 600 604 610 ОН структурная 631 631 633 - 631 - 650 СО 3 групповая ѵ3 827 - 876 - 876 - PO 4 растяжения ѵ1 962 962 962 972 962 978 962 PO 4 изгиба ѵ3 1020 1024 1022 1026 1026 1024 1029 PO 4 изгиба ѵ3 1090 1088 1087 - 1087 1076 1092 СО 3 групповая ѵ3 1416 1413 - 1413 - - СО 3 групповая ѵ 1454 - - - - ОН структурная 3570 3572 3572 - 3572 - 3567 Вода 3239 3052 - - - - - - 5 OH 1755 - - - - - - NO 3 1315 - - - - - - NO 3 827 - - - - - - © Папежук М. В., Пилунова Е. М., Иванин С. Н., Якупов Р. П., 2023 193