Труды КНЦ (Технические науки вып.1/2022(13))

Целью данной работы была оценка возможности применения микроэмульсии в системе ДСН — бутанол-1 — экстрагент — керосин — вода для микроэмульсионного выщелачивания металлов из окисленного кобальт-медного концентрата. В качестве экстрагентов для извлечения металлов выбрали Д2ЭГФК и капроновую кислоту. На начальном этапе было определено содержание металлов в окисленном кобальт-медном концентрате. Для этого проба была предварительно измельчена до размера частиц не более 0,08 мм. Далее навеску анализируемой пробы массой 0,5 г поместили в термостойкую пластиковую пробирку вместимостью 15 см3, с помощью пипетки приливали 1 см3 концентрированной царской водки. Вращательными движениями колбы осторожно перемешивали. Пробирку закрывали пластиковой крышкой и выдерживали 1,5 ч. Далее пробирку ставили на электроплитку при температуре 180 С°. Через 1 ч пробу снимали с плиты и охлаждали до комнатной температуры. Полученный раствор доводили до объёма 10 см3 деионизированной водой и перемешивали. Затем определяли содержание металлов с помощью оптико-эмиссионного спектрометра с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-ОЭС) Agilent 5900. Результаты представлены в таблице. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2022. Т. 13, № 1. С. 75-78. Transactions of the to la Science Centre of RAS. Series: Engineering sciences. 2022. Vol. 13, No. 1. P. 75-78. Концентрация металлов в окисленном кобальт-медном концентрате Co, г / кг С ^ г / кг Fe, г / кг Mn, г / кг Ni, г / кг 91,2 11,89 113,29 48,52 42,92 Выщелачивание с Д2ЭГФК проводили в закрытой колбе при температуре 80 °С при соотношении массы твердой фазы (г) и объема жидкой (мл) 1 : 50 (объем жидкой фазы составлял 80 мл) при одновременном механическом перемешивании со скоростью 1000 об • мин-1 на магнитной мешалке ICT Basic и при ультразвуковом воздействии мощностью 26,2 Вт, создаваемом с помощью ультразвукового диспергатора УЗД 13-0.1/22. В ходе выщелачивания отбирали пробы микроэмульсии объемом 2 мл, в которых определяли содержание металлов. Чтобы удалить взвешенные частицы твердой фазы, пробы микроэмульсии центрифугировали со скоростью 8000 об • мин-1 в течение 15 мин в центрифуге ОПН-8. Металлы реэкстрагировали из микроэмульсии путем смешивания с трехкратным по объему количеством 1 М раствора кислоты. Для завершения процесса реэкстракции и разделения фаз образцы выдерживали не менее суток при комнатной температуре. Далее водную фазу разбавляли в десять раз дистиллированной водой и определяли содержание металлов с помощью оптико-эмиссионного спектрометра с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-ОЭС) Agilent 5900. Выщелачивание проводилось два раза, в первый раз — 1 ч, пробы отбирались каждые 15 мин, во второй — 5 ч, пробы отбирались каждый час. _10 0 1 2 3 4 5 0 1 2 J 4 5 Время, ч Время, ч а б Рис. 1. Степени извлечения металлов в микроэмульсию, содержащую в органической фазе 0,25 моль / л Д2ЭГФК: а — реэкстракция произведена с помощью 1М HNO 3 ; б — реэкстракция произведена с помощью 1М HCl © Дронова Е. К., Мурашова Н. М., 2022 76