Труды КНЦ (Технические науки вып.1/2022(13))

гидроксильных групп и образованием ассоциатов преимущественно между молекулами октан- 1 -ола и декан-1-ола. По той же причине в области малых концентраций HCl невелико содержание в водной фазе компонентов смеси C 8 + C 10 + ундекан- 2 -он. Кроме того, даже незначительное присутствие кислоты в растворе способно активировать карбонильную группу ундекан- 2 -она и катализировать образование кеталей — малоустойчивых соединений кетона и спирта [ 8 ], тем самым уменьшая количество органических веществ, переходящих в водный раствор. Труды Кольского научного центра РАН. Серия: Технические науки. 2022. Т. 13, № 1. С. 148-154. Transactions of the Kala Science Centre of RAS. Series: Engineering Sciences. 2022. Vol. 13, No. 1. P. 148-154. 0 2 4 6 8 0 2 4 6 8 С (НС 1), М С '(ІІС 1), М Рис. 1. Растворимость в растворах хлороводородной кислоты: а — C8 + C 10 (1) и Os + C 10 в смеси с ундекан-2-оном (2); б — чистого ундекан-2-она (1) и в смеси с Cs + C 10 (2) 12 1:2г 0 2 4 б S С( НС1 ) , м Рис. 2. Растворимость в растворах хлороводородной кислоты компонентов смесей: ТБФ (1) + МИБК (2); ТБФ (3) + ундекан-2-он (4) © Кузина Т. Д., Соколов А. Ю., Короткова Г. В., Касиков А. Г., 2022 151