Труды КНЦ вып. 9(Океанология) вып.3/2021(12)

2016) и, как следствие, является одним из ключевых аспектов жизни животных. Для восприятия времени не существует конкретного органа, получающего перманентную информацию, более того, в зависимости от длительности временного отрезка могут быть задействованы разные области мозга при обработке воздействующих в данный момент стимулов. Исследования в этой области проведены на множестве животных, включая голубей (Differential ..., 2007), крыс (Whitaker et al., 2003) и кошек (Rosenkilde, Divac, 1976), с применением разных методик и с различными временными интервалами. Связь временного восприятия с физиологическими особенностями и выработкой рефлексов легла в основу множества теорий о системах оценки продолжительности . Многие исследователи связывают такое восприятие с физиологией , размерами животного или определенным образом жизни. Одной из наиболее распространенных теорий в этой области является теория ожидаемого скалирования (Gibbon et al., 1984). В основу данной теории положено предположение о внутренних часах, состоящих из пэйсмейкер-накопительного компонента. Проецируемые нейроном-пэйсмейкером импульсы сохраняются в накопителе, в результате количество импульсов формирует определенную частоту и ложится в основу восприятия времени. Одним из основных аттракторов пейсмейкер- накопительного комплекса является сердечно-сосудистая система. Высокий пульс увеличивает частоту накопления, приводя к избыточной стимуляции субъективного восприятия, в то время как сниженный пульс приводит к обратному эффекту (Zakay, Block, 1996). Однако, помимо физиологической составляющей, воздействие на восприятие времени также оказывает множество других факторов - движение, стресс, возраст (W ea rden , Pen ton -V o ak , 1995). Время напрямую связано с выработкой условных рефлексов , так как одной из важн ейших о соб енно стей в данном процессе является время вы р або тки нейрофизиологических изменений (Wittmann, Wassenhove, 2009). При сравнении способностей у обыкновенного тюленя Phoca vitulina и южноафриканского морского котика Arctocephalus pusillus pusillus, где рассматривался широкий временной диапазон (от субсекундных значений до 7 -8 с), установлена способность дифференцировать интервалы до 2 с, а также различать субсекундные (Heinrich et al., 2020). В соответствии с выш еска занным , нами были выдвинуты предположения о возможности выявления наименьшего определяемого временного ин тервала у серого тюленя методами оперантно го обуславливания при использовании в качестве стимула звуковых р а зд р аж и те л е й р а зн ой д ли т ел ьн о с ти . Р ан е е бы ла у с т а н о в л е н а возможность приобретения условного рефлекса у самки серого тюленя (Бердник, 2020), вырабатываемого на след от действия сигнального раздражителя через 5 с. 8