Труды КНЦ вып. 9(Океанология) вып.3/2021(12)

0° в.д. 15° в.д. 30°в.д. 45° в.д. 60° в.д. 75° в.д. Карта-схема станций отбора проб воды Map of water sampling stations Подсчет вирусных частиц и бактериальных клеток осуществляли стандартным методом эпифлуоресцентной микроскопии. Численность (N) и размеры клеток ( V ) бактериопланктона определяли с помощью флуорохрома DAPI (Porter, Feig, 1980) и фильтров ОИЯИ (г. Дубна) с диаметром пор 0.2 мкм, количество вирусов - с помощью флуорохрома SYBR Green I и фильтров Anodisc (“Wathman”) с диаметром пор 0.02 мкм (Noble, Fuh rm an , 1998). Бактериальную биомассу (В) рассчитывали в углеродных единицах (Norland, 1993). Количество контактов между вирусами и бактериями рассчитывали по формуле (Marray, Jackson, 1992) R = Sh2nwDvVP, где Sh - число Шервуда (использовали величину 1.01, принимаемую для неподвижных бактерий); w - диаметр бактериальной клетки; V и P - численность вирусов и бактерий соответственно; D v - диффузия (распространение вирусов). Диффузию определяли по уравнению 47