Труды КНЦ вып. 7 (Океанология) вып. 4/2020 (11).

В течение 1 мес. талломическая часть увеличилась до 200-250 мкм в длину (рис. 8А). Как и у F. evanescens (Климова, Кашутин, 2016), на этой стадии появлялись гиалиновые волоски (рис. 8Б), которые продолжали расти. К концу 2-го мес. наблюдений проростки стали визуально различимы и достигли размеров 2-3 мм (рис. 8В). Рис. 8. Развитие талломической и ризоидальной частей проростка F. distichus (ув. 700): А - талломическая часть, обозначена стрелкой; Б - гиалиновый волосок, обозначен стрелкой; В - проростки на 60 сут., обозначены стрелками Fig. 8. The growth of the thallic and rhizoid parts of the F. distichus seedling (700х): A - thallic part, marked with the arrow; Б - hyaline part, marked with the arrow; B - seedlings on day 60, marked with the arrows Необходимо отметить, что развитие проростков шло более интенсивно, чем у фукусовых водорослей из других регионов (Kropf, 1992; Pavia, Toth, 2000). Ранее нами показано, что подготовка у F. distichus в Баренцевом море к генеративному этапу жизненного цикла начинается в период полярной ночи. Наши результаты находятся в несоответствии с данными, представленными В.В. Кузнецовым (1960) об образовании рецептакул у баренцевоморского F. distichus в августе-октябре сразу после выхода половых продуктов в окружающую среду (Кузнецов, Шошина, 2003). По- видимому, для перехода растения к новому генеративному этапу требуется определенный временной период для накопления запасных веществ. Именно это и происходит в сентябре-ноябре, а уже закладка концептакулов с гаметангиями наблюдается в течение декабря-марта. Далее, в апреле- июне, осуществляется созревание концептакулов с гаметангиями. Семь дальнейших основных стадий раннего развития F. distichus (описанные выше) от оплодотворения и формирования эмбриона до начала дифференцировки, формирования проростков и прикрепления 159