Труды КНЦ вып.4(ХИМИЯ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ) вып. 3/2020(11)

O II „Me H 2 C ------ C — NH* C 2 II I O OH O OH O I II NH ----- C z CH 2 C — r ’ H (5) H R ---- C где Ме — Cu, Ni; R — 2-этилгексенил. Рис. 1. ИК-спектры: 1 — N -гидроксиамид 2-этилгексенилянтарной кислоты; 2, 3 — комплексы меди (2) и никеля (3) c N -гидроксиамидом 2-этилгексенилянтарной кислоты На спектре моногидразида 2-этилгексенилянтарной кислоты (рис. 2) полосы валентных колебаний NH-, NH 2 -rpynn размыты, находятся в области 3211-3326 см -1 и перекрываются с широкой полосой валентных колебаний ОН-группы. В области 2872-2960 см -1 традиционно расположены полосы валентных колебаний связей СН sp 3 -гибpидизованных атомов углерода. Валентные колебания С=О карбоксильной группы расположены на частоте 1778 см -1 . Валентные колебания карбонильной группы гидразида представлены сильной, широкой полосой на частоте 1699 см -1 , у которой имеется плечо 1627 см -1 , соответствующее деформационным колебаниям NH- , N^ -групп. На спектре комплексного соединения моногидразида 2-этилгексенилянтарной кислоты с медью (рис. 2) наблюдается смещение полосы валентных колебаний связи С=О в более высокую область спектра (1712 см -1 ) и появление дуплета, соответствующего колебаниям карбоксилат-иона (1584 и 1407 см -1 ). Смещение полосы колебаний С-О-группыв низкочастотную сторону (1167 см -1 ) также говорит об участии гидразидной группировкив образовании комплекса. Согласно анализу спектра, комплекс моногидразида2-этилгексенилянтарной кислоты с медью имеет следующее строение: Ввиду того что рассматриваемые монопроизводные алкенилянтарной кислоты — плохо растворимые в воде соединения, изучение комплексообразующих свойств бифункцинальных соединений проводили на их гомологах без углеводородного заместителя, синтезированных согласно методикам [10, 11]. 12