Труды Кольского научного ценра РАН. № 2, вып.11. 2020 г.

ИК-спектр продукта позволил идентифицировать связь Т і-0 (рис. 2). Характерные для оксида и гидроксида титана валентные колебания Т і-0 наблюдаются в области 700-750 см-1. Широкая полоса около 3400 см 1 связана с перекрывающимися асимметричными и симметричными валентными колебаниями ОН молекул ЬЬО и групп Р-ОН. Полоса при 1629 см 1 относится к колебаниям ОН-группы адсорбированной воды. Полоса поглощения при 1020 см 1 относится к колебаниям Ті-О-Р фосфатных групп. Колебания в области ниже 630 см 1 могут быть объяснены сигналами деформации связи Р-ОН. Пик при 1407 см 1соответствует колебательным сигналам группы NH4+. ИК-спектр подтверждает, что полученная фаза фосфата титана имеет химическую формулу Ті 0 ( 0 Н)(Н 2 Р 0 4 ) Н20, где протоны групп Н,РО;, частично замещаются ионом NH4+. * х х I I ; I ' °ГН II хТІР20 7 o(TiO)2P2Oji:: м> 'J1 2Theta 60 1407 : v .630 ' 75(ГЧ 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 v. cm-1 Рис. 1. Дифрактограммы образцов / и 3. прокаленных при температуре 900 °С Рис. 2. ИК-спектр образца 1 ИК-спектр продукта позволил идентифицировать связь Т і-0 (рис. 2). Характерные для оксида и гидроксида титана валентные колебания Т і-0 наблюдаются в области 700-750 см-1. Широкая полоса около 3400 см 1 связана с перекрывающимися асимметричными и симметричными валентными колебаниями ОН молекул ЬЬО и групп Р-ОН. Полоса при 1629 см 1 относится к колебаниям ОН-группы адсорбированной воды. Полоса поглощения при 1020 см 1 относится к колебаниям Ті-О-Р фосфатных групп. Колебания в области ниже 630 см 1 могут быть объяснены сигналами деформации связи Р-ОН. Пик при 1407 см 1 соответствует колебательным сигналам группы NH4+. ИК- спектр подтверждает, что полученная фаза фосфата титана имеет химическую формулу Ті 0 ( 0 Н)(Н 2 Р 0 4 ) Н20, где протоны групп Н0РО~ частично замещаются ионом NH4+. На дифрактограмме прокаленного образца 1 присутствует только фаза (Т10)гР 2 О 7 (табл. 1). При термолизе потери массы в 17,62 и 2,0 % наблюдались в областях 20-280 и 280-600 °С соответственно (рис. 3). Широкий эндотермический пик отмечен в интервале температур 70-132 °С из-за потери свободных и/или адсорбированных молекул воды. В диапазоне температур 132-280 °С происходит несколько параллельных процессов: конденсация гидроксо-, гидрофосфатных групп и выделение ионов аммония. 134