Труды Кольского научного ценра РАН. № 2, вып.11. 2020 г.

частиц СОЕ — 4,67 и 4,22 мг-экв-г"1. В случае образца, легированного цирконием, СОЕ снижалась в меньшей степени, что, вероятно, связано с большей доступностью ионообменных центров сорбента. Зависимость статической обменной емкости от содержания «свободной» воды в составе сорбента антибатна. Зависимость от «обводненности» константы гетерогенного катионного замещения (-lg К0 б м ) , которая характеризует селективность ионообменной матрицы к катионам металлов, напротив, — симбатна (табл. 1 ). Таблица 1 Зависимость константы гетерогенного катионного замещения (-lg К0 бм) от гидратации сорбентов различного состава по катионам металлов Сорбент Температура сушки, °С иН20 Константа -lg К0бы Fe2+ О О Ю + Ni2+ Cu2+ Титанофосфатный ТіОНРОгяЬЬО 20 3,17 2,62 2,74 2,85 - 90 1,93 2,16 2,31 2,42 - Модифицированный цирконием Zro.i(ТІ0)(0Н)иі(НР0і)-яН20 20 1,76 1,73 1,80 1,93 1,55 45 1,48 1,57 1,68 1,82 1,42 90 1,05 1,39 1,44 1,64 1,27 Повышение значений константы -lg К0 бм при дегидратации сорбционных материалов по отношению к Fe2+, Со2+, Ni2+, Cu2+, возможно, связано с усилением подвижности ионов водорода в функциональных НРО^ -группах сорбента, вследствие чего повышается сродство ионообменной матрицы к катионам металлов. Изучение влияния анионного фона электролита при извлечении катионов Зсі-элементов показало, что селективность сорбционной матрицы (на примере легированного цирконием образца) снижается (табл. 2 ): • в сульфатных и нитратных средах в ряду: Cu2+> Ni2+> Fe2+> Со2+; • в хлоридных средах в ряду: Cu2+> Fe2+> Со2+> Ni2+. Изменяются также кристаллохимические радиусы катионов металлов [Лурье, 1962]. Таблица 2 Значения константы -lg К 0бмна сорбенте состава Zro,i(TiO)(OH)o, 4 (HP 0 4 ) l,76 Н 2 О в растворах с различной природой анионного фона электролита Анионный фон раствора Константа -lg К0бы Fe2+ О ОЮ + Ni2+ Cu2+ Нитратный - 1,63 1,46 1,31 Сульфатный 1,59 1,68 1,51 1,35 Хлоридный 1,73 1,80 1,93 1,55 128